阿特珠单抗联合卡博替尼组的中位无进展生存期为10.6个月(95%置信区间[CI],9.8至12.3),卡博替尼组为10.8个月(95% CI,10.0至12.5)(疾病进展或死亡的风险比为1.03;95% CI,0.83至1.28;P=0.78)(见图2)。阿替利珠单抗+卡博替尼...
对于NHT治疗后病情进展且具有盆腔外淋巴结转移或内脏转移的mCRPC患者,按1:1随机分接受卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗,或接受NHT(阿比特龙+泼尼松或恩扎卢胺)治疗。两个主要终点是BIRC评估的PFS(前400名患者;PFS ITT)和OS(所有随机患者;ITT)。 研究结果 在数据截止时(中位随访期24.0个月),575名患者随机接受卡博...
老挝联合药业-alliance chems-Cabozantinib-Cabozan 卡博替尼联合阿替利珠单抗用药临床表现 COSMIC-021试验（NCT03170960）是一项评估卡博替尼联合阿特珠单抗在晚期实体瘤中的多中心Ib期研究。结果显示：联合治疗组的基线特征如下：中位年龄为67岁；57%的患者为男性；64%的患者ECOG评分为1；21%的患者有肝转移疾病；既往...
截至2021年3月8日患者入组情况:联合治疗组429例,索拉非尼组 207例,卡博替尼单药组188例,安全性评估人群824 例患者。在可供评估的无进展生存期ITT人群中,卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗组mPFS为6.8个月(99% CI 5.6-8.3),索拉非尼组为4.2个月(HR=0.63, 99% CI 0.44–0.91, p=0.0012)。联合治疗组、索拉...
纳入既往未接受治疗的HCC患者,以2:1:1的比例被随机分配接受卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗(联合治疗组)、索拉非尼单药治疗或卡博替尼单药治疗。联合治疗组患者每日一次口服卡博替尼40mg,联合每3周静脉注射阿替利珠单抗1200mg一次。单药治疗组...
结果显示,在接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中,与安慰剂相比,使用卡博替尼总生存期和无进展生存期更长。2联合用药 COSMIC-312试验评估了卡博替尼+阿替利珠单抗对比索拉非尼作为晚期肝细胞癌一线全身治疗的疗效。COSMIC-312是一项开放标签、随机、Ⅲ期临床试验,在32个国家的178个中心招募了年龄在18岁及以上的晚期肝癌...
CONTACT-02研究达到了双重主要终点之一PFS,卡博替尼联合阿替利珠单抗的疗效优于NHT(HR 0.65)。虽然对于第二个双重主要终点OS,卡博替尼联合阿替利珠单抗存在更优趋势(HR 0.89),但未达到统计学意义。此外,在肝转移、骨转移等亚组中观察到卡博替尼联合阿替利珠单抗的生存优势,并且该组合方案的耐受性特征与其他已获批...
较为稳妥的选择，自然是联合阿替利珠单抗，二打一。那我们看具体的试验方案也是如此：COSMIC-312试验参与者被随机以2:1:1分为三个治疗组：卡博替尼（40 mg，每日一次）+阿替利珠单抗（1200 mg，每3周）；索拉非尼单药（400 mg每日两次）；卡博替尼单药（60 mg，每日一次）。最终的结果是令人失望的，研究共...
对于NHT治疗后病情进展且具有盆腔外淋巴结转移或内脏转移的mCRPC患者,按1:1随机分接受卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗,或接受NHT(阿比特龙+泼尼松或恩扎卢胺)治疗。两个主要终点是BIRC评估的PFS(前400名患者;PFS ITT)和OS(所有随机患者;ITT)。 研究结果
在这项Ⅰb期研究中,卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期RCC患者中表现出令人鼓舞的临床活性。无论组织学如何,均观察到稳健的临床活性。对于ccRCC队列,总体ORR为56%,40 mg组的CR率为3%,60 mg组为11%;有利风险患者的ORR为62%,中等或低风险患者的ORR为53%。在nccRCC队列中,不同亚型均观察到缓解,总体ORR为31%,乳...