卡瑞利珠单抗暴露时间不超过2年。为了管理毒性,允许暂时暂停卡瑞利珠单抗或法米替尼的给药,并可根据需要进行法米替尼剂量调整。法米替尼最多可进行两次剂量降低:第一次降低至每日15mg,如果需要进一步降低,则改为连续2周服用15mg,然后...
继2023年ESMO大会上公布的高客观缓解率及无进展生存期获益后，该研究再次成为焦点，充分展现了法米替尼与卡瑞利珠单抗靶免联合疗法在晚期宫颈癌治疗中的巨大潜力，标志着这一领域正式进入靶免时代。在SGO年会期间，我们有幸邀请到217研究的主要研究者，复旦大学附属肿瘤医院的吴小华教授和夏玲芳教授，就研究结果及临床意...
这是继2023年ESMO大会重磅公布靶免联合方案的高客观缓解率及无进展生存期获益后,该研究再次引起了广泛关注,进一步展示了法米替尼与卡瑞利珠单抗靶免联合疗法的巨大潜力,引领晚期宫颈癌治疗进入靶免新时代。 值此SGO盛会召开之际,特别邀...
卡瑞利珠单抗联合法米替尼对PD-L1高表达或低表达NSCLC患者均具有显著疗效,疾病控制率(DCR)相似,分别为90%和95.2%;PD-L1高表达患者有更高的ORR,达到60%,充分证明抗血管生成联合免疫治疗的优异效果。 安全性方面,卡瑞利珠单抗和法米替尼的联合治疗方案安全性良好,避免了化疗相关毒副反应,患者总体耐受性良好。 图3...
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。苹果酸法米替尼胶囊也是该公司创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 前期临床研究结果显示,注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊治疗包括...
该研究由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队开展，吴小华教授在现场公布了该重磅研究进展1：与对照组相比，卡瑞利珠单抗联合法米替尼用于复发转移性宫颈癌在客观缓解率及无进展生存期等方面显示获益，且安全性良好，为我国自主研发的PD-1单抗和小分子TKI——卡瑞利珠单抗和法米替尼在宫颈癌领域的治疗添新证。2023 ...
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。该产品目前已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批了9个适应症。法米替尼是恒瑞医药自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对多种受体...
1. 法米替尼联合卡瑞利珠单抗治疗转移性难治性结直肠癌(mCRC)的疗效显著:在2期研究中,该联合疗法的客观缓解率(ORR)为13.6%,中位总生存期(mOS)为10.9个月,相较于法米替尼单药治疗(ORR为2.1%,mOS为7.4个月)和历史对照组有显著改善,且与SUNLIGHT试验中FTD-TPI加贝伐单抗方案的中位生存期相当。
这一随机、开放标签、Ⅱ期试验表明,相比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择的化疗(INV chemo),卡瑞利珠单抗(一种抗PD-1抗体)联合法米替尼(一种针对VEGFR2/3的多靶点TKI)在复发或转移性宫颈癌(r/mCC)中的抗肿瘤活性有所提升(2023 ESMO LBA44)。这里,我们将关注更长随访之后的生存结局。
由于这些靶点参与肿瘤血管生成、增殖和免疫抑制等过程,法米替尼具有增强卡瑞利珠单抗介导的抗肿瘤反应的潜力。卡瑞利珠单抗(200 mg,每 3 周一次)和法米替尼(20 mg,每日一次)的联合治疗已证明在晚期泌尿生殖系统或妇科癌患者中具有抗肿瘤活性和耐受性。