目前,全球首款靶向Trop2的ADC药物戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan-hziy,SG)已被批准用于治疗于既往接受过两种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性TNBC[14]。SG在TNBC及多种恶性肿瘤中显示出良好的疗效,使Trop2成为晚期转移性TNBC可及且有...
Trop-2是一种在乳腺癌细胞中广泛存在的蛋白质。针对Trop-2的靶向治疗可能为这些患者提供新的治疗途径。 戈沙妥珠单抗(SG),是一种专门针对Trop-2的抗体药物偶联物。它通过与Trop-2结合,将化疗药物伊立替康的有效代谢产物SN-38直接传递到癌细胞内,从而达到消灭癌细胞的目的。 中国上市时间:2022年6月10日 医保报...
戈沙妥珠单抗(商品名:Trodelvy/拓达维;英文通用名:Sacituzumab Govitecan)是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康(Irinotecan)的活性代谢物SN-38连接构成的ADC药物。它能通过与TROP-2蛋白结合,将化疗药物伊利替康的活性代谢物递送到癌细胞内部。 2024年7月,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)...
抗体药物偶联物(ADC)的出现,为这些患者提供了新选择。近年来围绕TROP2靶向ADC药物的研究是乳腺癌治疗领域的重要探索方向,在刚刚结束的2023 SABCS上公布了Dato-DXd的TROPION-Breast01研究扩展数据(摘要号:GS02-01)和SKB264的II期研究更新...
在抗肿瘤药物领域,抗体偶联药物(ADC)因其独特的靶向性和疗效,逐渐成为研究和临床应用的热点。其中,Trop-2 ADC作为一类重要的靶向治疗药物,备受瞩目。 由吉利德科学(Gilead Sciences)研发的「注射用戈沙妥珠单抗」(商品名:拓达维,Trodelvy)是全球首个获批用于治疗三阴乳腺癌的Trop-2 ADC,其参与国家医保谈判的消息引...
6月10日，全球首个且唯一获批的靶向Trop-2 的ADC药物拓达维（英文商品名Trodelvy ，戈沙妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这也是云顶新耀获准在中国上市的首款创新药品。三...
2023年2月3日,吉利德(Gilead Sciences)宣布,美FDA已批准其抗体偶联(ADC)药物Trodelvy用于治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者。根据新闻稿,这是首个证实能够为此类经治转移性乳腺癌患者带来总存活益处的TROP-2靶向ADC。 此前,2021年4月8日,美FDA已批准Trodelvy上市,用于治疗先前已接受过至少...
以TROP2为靶点的治疗以抗体-药物偶联物（ADC）为主。戈沙妥珠单抗 戈沙妥珠单抗（Sacituzumab ...
戈沙妥珠单抗获批上市 2022年6月10日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布的公告显示,Trop-2靶点的抗体-药物偶联物(ADC)戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan,Trodelvy)获得了批准在中国上市,用于治疗曾经接受过治疗2线治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,在患者的前线治疗中,其中至少1线为针对转移...
新一代靶向人滋养细胞表面糖蛋白抗原 2(Trop-2)的抗体偶联药物(ADC)戈沙妥珠单抗的问世,不仅成功解决了晚期三阴性乳腺癌(TNBC)「用药难」的治疗困境,成为全球首个且唯一获批的靶向 Trop-2 的 ADC 类药物,而且正在向更多乳腺癌亚型甚至...