Sunvozertinib(舒沃替尼，DZD9008)是由迪哲(江苏)医药有限公司研发的新型选择性、不可逆的EGFR/HER2抑制剂。临床研究证实，这款药物对约30种EGFR外显子 20插入亚型，无论突变位置如何，都具有抗肿瘤活性!2023年8月获批上市，用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。02、ALK 对于确定为ALK阳性的患者是
靶向PD-1/PD-L1小分子的作用机制 尽管多数分子设计来自于能够与PD-1:PD-L1复合物中的一个结合并阻止相互作用，但新出现的数据表明，一些化合物拮抗PD-1信号传导具有额外的复杂性。诱导PD-L1二聚并抑制PD-1:PD-L1相互作用 通过晶体结构研究，一些化合物被证明通过诱导PD-L1二聚化来抑制PD-1:PD-L1相互作用。...
本临床药物为靶向PD-L1的ADC药物；目前招募既往至少接受过二线化疗（至少一线含铂化疗）且使用过PD-1/PD-L1单抗治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌患者；需提供2年内病理组织检测PD-L1的表达；排除适合接受以根治为目的的局部治疗（手术或放疗）的复发性鼻咽癌患者；治疗后稳定4周以上的脑转移患者可参加；全国多中...
1. PD-L1靶向与核素杀伤的协同效应 传统PD-L1抗体仅阻断免疫抑制信号,而放射性药物(如 177 Lu-RAD204)通过单域抗体(sdAb)靶向PD-L1阳性肿瘤细胞,并搭载放射性核素(如Lu-177)释放β射线,实现“免疫阻断+直接杀伤”的双重作用。 精准定位:PD-L1在肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等多种实体瘤中高表达,靶向抗体可确保核...
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,兼具抗体分子的高度靶向性和细胞毒素的强大杀伤力,可通过与肿瘤细胞表面PD-L1 抗原特异性结合,经内吞后释放小分子毒素,从而发挥抗肿瘤作用。 2023年,HLX43治疗晚期/转移性实体瘤的I期临床试验申请先后获中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品管理局(FDA...
为此,研究人员专门生成了一个可以快速被靶细胞内化的新的PD-L1抗体,在其上搭载了ADC中常用的细胞毒性药物MMAE,得到了首个靶向PD-L1的ADC药物SGN-PDL1V。 SGN-PDL1V结构 在2022年10月,SGN-PDL1V的首个I期临床试验开始,涉及非...
PD-L1高表达的肺癌患者可以使用PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗。但是，PD-L1的表达是否会影响靶向药物的效果呢？PD-L1高表达，EGFR靶向治疗效果不好 有些研究探索了PD-L1表达与EGFR靶向药物的原发性耐药性之间的关联（原发性耐药指的是EGFR靶向药物从一开始就无效）。这些研究发现，如果PD-L1高表达，那么使用EGFR...
今天,医世象就带大家了解一下胃癌的靶向治疗药物及免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1)。 01 曲妥珠单抗 曲妥珠单抗是首批应用于胃癌治疗的靶向药物,是一种抗HER2的单克隆抗体药物。2010年TOGA研究结果的公布开启胃癌靶向治疗时代,奠定曲妥珠单抗在HER2阳性晚期胃癌一线治疗中的...
HLX43是一款靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC),结合了靶向PD-L1的抗体与新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素。其作用机制通过阻断PD-L1/PD-1免疫抑制通路,同时释放毒素直接杀伤肿瘤细胞,兼具免疫调节与细胞毒性双重作用。 竞争优势:全球尚无同类靶向PD-L1的ADC药物获批上市,仅辉瑞的SGE-PDL1V进入III期临床,而HLX43是...