靶向PD-1/PD-L1小分子的作用机制 尽管多数分子设计来自于能够与PD-1:PD-L1复合物中的一个结合并阻止相互作用，但新出现的数据表明，一些化合物拮抗PD-1信号传导具有额外的复杂性。诱导PD-L1二聚并抑制PD-1:PD-L1相互作用 通过晶体结构研究，一些化合物被证明通过诱导PD-L1二聚化来抑制PD-1:PD-L1相互作用。...
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型ADC药物,由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。 HLX43的荷载毒素为一种新型DNA拓扑异构酶I(Topoisomerase I)小分子抑制剂,通过造成DNA双链断裂,阻断DNA复制,从而导...
靶向PD1/PD-L1治疗肺癌的获批药物 药物靶点 抗癌药物 公司 PD-1 帕博利珠单抗 默克 PD-1 纳武利尤单抗 百时美施贵宝 PD-L1 阿替利珠单抗 基因泰克/罗氏 PD-L1在小鼠肥大细胞瘤模型上的过表达在体外抑制了肿瘤...
通过将靶向PD-L1的抗体和喜树碱毒素连接,HLX可实现在不被细胞内化的情况下针对肿瘤特异性释放毒素,最大限度地减少对正常细胞的损害,并减少外周非特异性毒素释放造成的全身毒性。在安全性上表现出很好的耐受性。相比PD-L1抑制剂,HLX43表现出更好的抗癌功效。 HLX43的作用机制 上面就是HLX43的作用机制,药物和肿瘤细...
靶向PD-L1!罗氏寡核苷酸药物在中国申报临床,治疗慢性乙肝 ▎药明康德内容团队报道 今日(1月17日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,罗氏(Roche)已在中国递交了RO7191863注射液的临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,RO7191863是一种肝脏指向性、靶向PD-L1的N-乙酰半乳糖胺(GalNac)修饰单链寡核苷酸...
免疫联合化疗模式的出现为ES-SCLC患者带来了新的希望,而ETER701研究中PD-L1抑制剂+多靶点抗血管药物+化疗模式所取得的振奋人心的结果为ES-SCLC一线治疗策略的探索注入了一支有力的强心剂。新的探索仍在继续,期待免疫治疗能为ES-SCLC患者带来更多的惊喜。
源于:原创 放射药物科学 放射药物科学 编者案:江苏省原子医学研究所林建国研究员、邱玲研究员为通讯作者,开展了多肽类PET示踪剂用于检测PD-L1动态表达及指导肿瘤免疫治疗的研究。近日在《欧洲核医学与分子影像杂志》报道了靶向PD-L1的多肽类PET示踪...
PD-L1高表达的肺癌患者可以使用PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗。但是，PD-L1的表达是否会影响靶向药物的效果呢？PD-L1高表达，EGFR靶向治疗效果不好 有些研究探索了PD-L1表达与EGFR靶向药物的原发性耐药性之间的关联（原发性耐药指的是EGFR靶向药物从一开始就无效）。这些研究发现，如果PD-L1高表达，那么使用EGFR...
7款PD-1/L1通过审查 除了靶向药外,新兴的免疫治疗药物也被医保目录尽收其中。在这一目录名单中除已纳入医保的达伯舒,囊括了目前中国市面上的所有PD-1/L1,阿替利珠单抗(T药)、度伐利尤单抗(I药)、纳武利尤单抗(O药)、帕博利珠单抗(K药)、特瑞普利单抗、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗。
为此,研究人员专门生成了一个可以快速被靶细胞内化的新的PD-L1抗体,在其上搭载了ADC中常用的细胞毒性药物MMAE,得到了首个靶向PD-L1的ADC药物SGN-PDL1V。 SGN-PDL1V结构 在2022年10月,SGN-PDL1V的首个I期临床试验开始,涉及非...