病情分析:安可达贝伐珠单抗注射液是一种抗血管生成药物,主要用于治疗多种类型的癌症,通过抑制肿瘤血管生长来阻止癌细胞扩散和生长。 1.作用机制:安可达贝伐珠单抗通过与血管内皮生长因子(VEGF)结合,阻断其与受体结合,从而抑制新血管生成。这种机制有助于减少肿瘤的血液供应,限制其生长和扩散。 2.适应症: 结直肠癌:用...
安可达®简介 【适应症】:晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌。 【规格】:100mg:4ml 【推荐剂量】:转移性结直肠癌(mCRC)贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为:联合化疗方案时,5mg/kg体重,每两周给药一次,或7.5mg/kg体重,每3周给药...
中性粒细胞减少症:已经观察到与单独采用化疗的患者相比较,在某些骨髓毒性化疗方案联合贝伐珠单抗治疗的患者中,重度的中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热或者伴有重度中性粒细胞减少的感染(其中某些病例甚至发生了死亡)的发生率有所增加。 伤口愈合并发症: 贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响。已报告具有致死性结局的...
安可达 贝伐珠单抗注射液 批准文号: 国药准字S20190040 生产企业: 齐鲁制药有限公司 规格: 100mg:4ml(还有3个药企生产) 适应症: 转移性结直肠癌 贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗,适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 晚期、转移性或复发性...更多» ...
商品名 安可达 生产单位 齐鲁制药有限公司 上市许可持有人 齐鲁制药有限公司 生产地址 山东省济南市高新区旅游路8888号 规格 100mg:4ml 剂型 注射剂 产品类别 生物制品 批准日期 2024-12-03 医保类别 乙 适应症 转移性结直肠癌 贝伐珠单抗联合以氟尿嘧啶类为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治...
本次新增适应症为该药品原研药安维汀在中国境内（不包括港澳台地区）已获批准的两项适应症。截至目前，除复宏汉霖的汉贝泰外，于中国境内上市的贝伐珠单抗有Roche Pharma（Schweiz）Ltd.的安维汀、齐鲁制药的安可达、信达生物的达攸同等。根据IQVIA CHPA最新数据（IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售...
治疗卵巢癌应该选择达攸同还是安可达? 两种药物都是贝伐珠单抗注射液,不同厂家生产。根据药物说明书,可以考虑使用达攸同,因为它的适应症包括卵巢癌。 安可达的适应症不包括卵巢癌吗? 是的,安可达主要用于晚期转移性非小细胞肺癌、转移性结肠癌等。理论上贝伐珠单抗注射液可以用于多种类型肿瘤治疗,但说明书有差异。 达...
截至目前，除汉贝泰外，在中国境内上市的贝伐珠单抗有Roche Pharma (Schweiz) Ltd.的安维汀、齐鲁制药有限公司的安可达、信达生物制药（苏州）有限公司的达攸同等。IQVIA CHPA最新数据显示，2021年度，贝伐珠单抗在中国境内的销售额约为人民币63.15亿元。截至2022年9月，复星医药现阶段针对贝伐珠单抗注射液（包括已获批...
2020年，12月28日，贝伐珠单抗生物类似药新适应症获批，在中国用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM），这是达攸同获批的第3个适应症。 2021年6月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。2022年3月，达攸同®获国家药品...