重磅！全球唯一肝癌一线适应症PD-1联合方案获批 引言：6月25日，“双达方案「达伯舒®（信迪利单抗）联合达攸同®（贝伐珠单抗）」”正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于不可切除或转移性肝癌一线治疗，为中国肝癌患者增添了一线治疗选择，带来新希望!此次获批基于的是全球首个达到主要研究终点的PD-1联合疗法...
而依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)单药对比K药,无论是晚期还是围手术期NSCLC,效果提升显著,同样的免疫联合抗血管的机制,为何帕博利珠单抗联合仑伐替尼频频失利,与抗血管选择贝伐珠单抗这种大分子药物和仑伐替尼这种小分子TKI,抗血管的作用位点和机制等,是否密切相关呢? VEGF、VEGFR等基本概念 血管内皮生长因子(VEGF)是...
“近年来,以抗PD-1单抗药物为代表的新兴免疫疗法为晚期肝癌的系统治疗格局带来了全新的改变。免疫治疗具有独特的作用机理,通过与靶向药等传统疗法的联用,免疫联合疗法展现出了1+1>2的治疗潜力,成为中晚期肝细胞肝癌患者一线治疗的标准和探索未来肝癌系统治疗的新的趋势。”在会上,复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士宣布...
BCD-100是俄罗斯BIOCAD公司开发的以单克隆IgG1抗体为骨架的全人抗PD-1单抗，是国际上第一款具有Fc沉默 “LALA”突变的IgG1抗PD-1单抗，一定程度上降低了可能的副作用，通过阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，可以增强T细胞抗肿瘤应答，进而使肿瘤缩小。2020年4月，BCD-100已经作为俄罗斯本土首个PD-1抑制剂...
⑩联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。特瑞普利单抗是国内首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，可通过封闭T淋巴细胞的PD-1，阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞...
BCD-100是俄罗斯BIOCAD公司开发的以单克隆IgG1抗体为骨架的全人抗PD-1单抗,是国际上首款具有Fc沉默 “LALA”突变的IgG1抗PD-1单抗,一定程度上降低了可能的副作用,通过阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的相互作用,可以增强T细胞抗肿瘤应答,进而使肿瘤缩小。 打开APP,查看更多精彩图片 2020年4月,BCD-100已经作为俄罗...
2021年10月13日,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 值得注意的是,这一疾病过去7年没有新的一线获批疗法,此次的一线组合疗法是这些患者的首个抗PD-1抗体组合疗法,为该类患者带来了一个新治疗选择。
2024年7月17日,君实生物宣布,PD-1抑制剂特瑞普利单抗的新药上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理,联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。值得一提的是,这是特瑞普利单抗递交的第十一项上市申请。 此前,特瑞普利单抗在国内已获批10项适应症: ...
⑩联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。 特瑞普利单抗是国内首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞。
曙光初现,PD-(L)1抑制剂+贝伐珠单抗有望开启辅助治疗新纪元 由于患者术前可能已存在微小播散灶等,约70%患者在术后5年内出现肿瘤复发,影响HCC患者术后长期生存17。因此临床亟需行之有效的辅助治疗方案,以降低术后复发率,提高患者...