第一次期中分析结果显示,在意向治疗(ITT)人群中,基于独立影像评估委员会(IRRC)评估,达伯舒 (信迪利单抗注射液)联合达攸同 (贝伐珠单抗注射液)及化疗组(试验组A)对比化疗组(对照组C)获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长,风险比(HR)为0.464(95%CI: 0.337, 0.639; P<0.0001),达到预设的优效...