1腓骨肌萎缩症症状 常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性,进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下...
首先需去医院,做全面专业的检查,确定是腓骨肌肉萎缩,如果需要用药,须在医生专业指导下进行。 1.适当康复锻炼,本病由于腓骨肌肉进行性萎缩,两足不能背屈而向下悬垂,因此可做勾脚矫正足下垂,可以延缓进一步足下垂造成的损害,也可做按摩、体疗,锻炼可帮助肌肉功能的恢复。 2.积极的药物治疗,可以选用维生素类促进病变神...
腓骨肌萎缩,又称Charcot-Marie-Tooth综合征。为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。病理改变 脱髓鞘型的运动和感觉神经传导速度比正常低65%,潜伏期延长。神经活检显示部分脱髓鞘,Schwann细胞增殖。轴索型的运动和感觉神经的传导...
病情分析:腓骨肌萎缩症是一种罕见的渐进性神经肌肉疾病,通常会在儿童或青少年时期发病。该疾病主要影响下肢的腓骨肌,导致肌肉逐渐萎缩和失去力量,使患者难以行走和站立。 腓骨肌萎缩症的症状包括肌肉无力、困难地行走和站立、腿部和脚部肌肉的萎缩、脚趾弯曲畸形等。其严重程度和进展速度因人而异,但大多数患者最终需要使...
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth, CMT)又称遗传性运动感觉神经病 (hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN),也就是说,患者会因为神经受损而出现四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。 正如其名字那样,患者一般最早会出现脚和小腿(腓骨)肌肉的萎缩,通常在儿童期或青春期发病,通过病史和肌电图、神经活...
一般情况下,腓骨肌萎缩症是重大疾病。 在临床上腓骨肌萎缩症属于是一种遗传疾病,主要是因为基因出现改变,神经出现损伤,患者一般表现为双下肢无力、频繁绊倒等症状。应该及时到医院进行治疗,严重者会出现行走困难,所以腓骨肌萎缩症属于重大疾病。 通常腓骨肌萎缩症治疗有手术治疗,对周围神经进行手术修复。手术后可以服用消...
腓骨肌萎缩症(Charcot- Marie- Tooth diseases,CMT)是一种常见的遗传性周围神经疾病。在1886年由法国Charcot、Marie和英国Tooth三名医生报道,因此用三位医生名字首字母命名CMT。“CMT”和“渐冻症”不能混为一谈,是有本质区别的,CMT是遗传性运动感觉神经病,主...
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)是一组遗传性周围神经病。目前已发现的致病基因达60余种。其主要特点为慢性进行性、长度依赖的运动及感觉神经病,最常见表现为下肢起病的、缓慢进展的肢体远端肌肉萎缩,无力和感觉缺失。根据上肢运动神经传导速度主要分为髓鞘型和轴索型。根据遗传方式、临床表现以及电生理,...
腓骨肌萎缩症是一种最为常见的外周神经退行性遗传病,在人群中发病率依据地区不同,约在10~30/100000[1]。腓骨肌萎缩症于1897年第一次被Friedreich和Eichhorst提及,后被1886年由法国的Jean-Martin Charcot、Pierre Marie,并在1886年由英国的神经学家Howard Henry Tooth...