1978 年以来我国陆续使用“腓肌萎缩症”“腓骨肌萎缩”“遗传性运动感觉性周围神经病”等命名该病。2018年5月国家卫生健康委员会等五部门联合制定了《第一批罕见病目录》(国卫医发【2018】10 号),公布的 121 种罕见病中包括该病,使用“腓骨肌萎缩症(Charcot-Mari...
腓骨肌萎缩症在我国已确定为罕见病。由于该病较为罕见,国内骨科界对其认识参差不齐,外科治疗缺乏循证医学的指导意见,欠缺规范化。为更好地认识与治疗该病,避免其并发症的发生,同时为获得更好的疗效,中华医学会骨科学分会足踝外科学组,国际矫形与创伤外科学会中国部足踝外科学会,中国医疗保健国际交流促进会骨科分会...
促进会骨科分会足踝外科学部中国研究型医院学会足踝医学专业委员会中国医师协会骨科医师分会足踝外科基础研究与矫形学组联合邀请国内知名专家参考国内外相关的最新研究成果研究探讨了该病的病理特点病程发展规律检查流程与诊断标准提出外科治疗的策略与方法最终形成本共识以促进我国在该领域的进一步研究和提高腓骨肌萎缩症的...
腓骨肌萎缩症在我国已确定为罕见病.由于该病较为罕见,国内骨科界对其认识参差不齐,外科治疗缺乏循证医学的指导意见,欠缺规范化.为更好地认识与治疗该病,避免其并发症的发生,同时为获得更好的疗效,中华医学会骨科学分会足踝外科学组,国际矫形与创伤外科学会中国部足踝外科学会,中国医疗保健国际交流促进会骨科分会足...
Charcot-Marie-Tooth病 (腓骨肌萎缩症) 1. 临床表现与体格检查 潜隐发病, 常有家族史。大多数患者临床表现为双侧进行性远端肢体肌肉萎缩无力, 最初累及双下肢远端、 典型者呈 “鹤腿样” 表现, 部分患者可累及手与前臂。体格检查可发现, 大多数患者伴有足部畸形(77%~90%为高弓内翻、 足下垂与爪形趾畸形)...