肝癌患者到底该该如何判定自己会不会从PD-1抑制剂获益呢?患者可以通过预测疗效的生物标志物,如:PD-L1表达、MSI、dMMR、TMB等检测信息,来获得自己是否适合免疫治疗的建议。换句话说,通过取得活体肿瘤组织(或者是手术后的蜡块、切片)进行基因检测,根据基因检测结果来判定肝癌患者是否适合进行免疫疗法治疗。欲了解国内外...
1. 对于接受局部治疗 HCC 后疾病发生进展的患者,局部治疗必须在目前研究的基线扫描前 28 天或之前完成。 2. 乙型肝炎感染 (乙型肝炎表面抗原阳性[HBsAg],可检测到 HBV DNA 或乙型肝炎核心抗体[anti-HBc Ab]) 且符合纳入标准的患者必须接受抗病毒治疗,以确保入选前有足够的病毒抑制 (HBV DNA≤2000 IU / mL)。
郑教授等大概在十几年前，就当时就做了PD-L1表达在组织中，现在他们发现在肝癌组织里的癌巢区域，PD-L1主要表达在单核细胞上。 现在一些年轻的临床医做实验的仪器的话都是很灵敏的，很弱的信号都能检测出来，但分子或者细胞在组织上的表达是有差异的，所以一开始可能是用一个比较低的电压来给做曝光，然后他另...
免疫组化检测PD-L1的表达是预测药物敏感性的生物标记物。 方法 在217例肝癌患者中研究了PD-L1的表达与临床、组织学特征及免疫组织化学标记物(包括PD-1、细胞角蛋白19、谷氨酰氨合成酶和β-catenin)的关系。 结果 肝癌细胞高水平表达PD-L1与常规的肿瘤侵袭标志物显著相关,如与高血清AFP水平P=0.038;卫星结节P<0....
HB0025注射液(全球首个进入临床研究的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白)是一种通过柔性连接子,将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。 大量研究显示阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免...
2、经病理组织学或细胞学或临床诊断(依据原发性肝癌诊疗指南2022年版)确诊的肝细胞癌(经细胞学或组织学确诊的肝细胞癌患者,推荐提供肿瘤组织样本进行PD-L1等检测)。 3、巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC分期)为C期,或不适合根治性手术和/或局部治疗的B期。
如果检测供肝PD-L1阴性,肝移植到使用PD-1/PD-L1抗体的时间大于28个月,使用免疫检查点抑制剂比较安全。 2.T+A方案对体力状态比较差的患者,不但有效,而且可以改善患者的一般状况。 这意味着阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗可以帮助患者不仅活得长而且活得好,达到双重获益。
采用SPSS20.0统计软件进行数据分析。PD-L1阳性的CTC分型与肝癌患者临床病理特征的相关性分析采用χ2检验。PD-L1高表达患者与临床病理特征相关性分析采用Fisher确切概率法。以P<0.05为差异有统计学意义。 结果 一、CTC计数、分子分型及其PD-L1表达水平...
Δ42PD-1是PD-1的一种可变剪切亚型,先前的研究表明,与PD-1不同,Δ42PD-1并不通过与PD-L1/L2的相互作用发挥其生物学功能[4]。靶向PD-1和Δ42PD-1的单克隆抗体并不能相互识别[5]。这表明PD-1抑制剂在治疗∆42PD-1介导的疾病时可能疗效有限。
索拉菲尼是肝癌晚期的一线治疗药物,但对延长晚期肝癌的生存期的作用有限。免疫组化检测PD-L1的表达是预测药物敏感性的生物标记物。近期,靶向PD-L1/PD-1的免疫疗法在实体肿瘤或血液系统恶性肿瘤(包括肝癌),显示出令人振奋的抗癌作用。 方法 选择诊断明确和随访资料完整的原发性肝癌病例217例,获取术后肿瘤标本,切取...