根据 IMbrave150 试验结果,PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗也已作为 I 级推荐,被列为晚期 HCC 一线系统治疗的标准疗法。 但从安全性方面考虑,对于合并门静脉高压的晚期 HCC 患者,使用贝伐珠单抗出血风险较高。这类患者推荐使用酪氨酸激酶抑...
ABSK043为一种生物利用度好、高选择性的小分子PD-L1抑制剂,可弥补临床使用中抗PD-1/抗PD-L1抗体的不足,如成本高、血脑屏障通透性差及免疫原性等。临床前数据已显示ABSK043可强效抑制PD-1/PD-L1的相互作用,能解除PD-L1介导的T细胞活化抑制,并且在多个临床前模型中亦显示出强大的抗肿瘤疗效。 值得一提的是,...
PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会高表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1抑制剂可与T细胞的PD-1蛋白结合,PD-L1抑制剂可与肿瘤细胞的PD-L1蛋白结合,两类抗体药物均可以阻断T细胞PD-1与肿瘤细胞PD-L1之间的结合。 图片...
截止目前,全球上市的PD-1/PD-L1抑制剂共8种,包括患者熟知的进口K药、O药、I药、T药,和国产的各大PD-1抑制剂。详情如下: (点击查看大图) 毫无疑问的是,多种免疫抑制剂的出现为患者的治疗方案选择更加得心应手和多样化。然而,出于经济条件的考虑,很多患...
PD1/PD-1抑制剂的作用就是在这两者之间“插一刀”，使PD-1和PD-L1不能结合，让免疫细胞重新活化识别并杀死癌细胞的作用。此前，达伯舒®已在中国获批三项适应症，包括治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗EGFR突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），...
另一项抗PD-1加抗血管生成联合治疗卡瑞利珠单抗加阿帕替尼的ORR分别为22.5%和14.3%,两项研究纳入了一线全身治疗失败的晚期HCC患者。一项I期试验显示,PD-L1抑制剂度伐利尤单抗联合雷莫西鲁单抗的ORR为11.0%。在后续治疗中,已经评估了另一种联合策略—抗PD-1加CTLA-4双重免疫检查点阻断,这种双重免疫检查点阻断在...
免疫检查点抑制剂(ICI)治疗,特别是针对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)/程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)通路的抗体,是近十年来肿瘤学药物开发的重大突破。抗PD-1或抗PD-L1单药治疗十余种癌症,客观缓解率(ORR)为15-20%,安全性良好。而随机临床试验证明,联合治疗有更优的无进展生存(PFS)或总生存(OS)。
在中国进行的一项随机、开放标签的 2-3 期试验中，信迪利单抗（一种 PD1 抑制剂）联合贝伐珠单抗生物类似药 （IBI305） 在治疗乙型肝炎病毒 （HBV） 相关 uHCC 的一线治疗中取得了显著优于索拉非尼的 OS 和无进展生存期 （PFS）。与索拉非尼单药治疗相比，PD-L1靶向药物阿替利珠单抗与靶向VEGF的贝伐珠单抗...
当卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合使用时，它们的作用机制互补，能够产生更强的抗肿瘤效果：卡瑞利珠单抗通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活免疫系统，增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力；而阿帕替尼作为小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制血管生成，使得肿瘤周围的血管更加规则，从而...