其中以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗,与靶向VEGF的抗血管生成类药物联合使用存在协同增效性,阻断VEGF可显著降低其免疫抑制作用,从而助力免疫治疗激活的抗肿瘤应答,因此两类药物共同用于肝癌,有望破解各自单药治疗的局限性。 已有临床研究显示,免疫联合抗血管生成治疗的方案,能够为晚期肝癌患者带来生存获益,而我国自主研发的...
该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用,是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的Ⅲ期研究。这一积极的研究结果标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来重大新突破。 此项研究是使用由信达生物开发的创新...
PD-1 抑制剂用于晚期肝癌 Ignacio Melero, MD, PhD/力刀 摘译 Online: Wed. 2017/02/01 一项临床晚期肝癌患者接受单用PD1抑制剂(nivolumab)治疗结果显示客观反应(OR)并延长存活。 在18.1% of 182例经sorafenib治疗的患者中18.1%有反应,而未经其治疗的21.7%有反应,而且在肿瘤有或未达到PD-L1表达阈值的患者均有...
然而,Keytruda在肿瘤的治疗效果上也并非浪得虚名,从作为肺癌的末线治疗到二线治疗,一线治疗,Keytruda一直在不断刷新PD-1抑制剂的抗肿瘤记录。 Keytruda作为晚期肝癌的二线治疗药物获优先审批资格 Keytruda用于肝癌治疗的申请基于KEYNOTE-224非随机,开放标签,多中心的2期临床试验。 试验设计:试验共纳入104名接受过一线...
基于PD-1/PD-L1 抗体的疗法在治疗肝癌方面取得了成功,并显示出在功能性治愈慢性乙型肝炎(CHB)方面的潜力。然而,由于PD-1/PD-L1抗体的半衰期较长,与之相关的全身免疫相关不良反应(irAEs)可能会危及生命。 AligosTherapeutics的第一代肝脏靶向 PD-L1 小分子抑制剂 ALG-093702 在体外激活了一名 HBV 感染者的 PBMC...
本课题组前瞻性研究结果显示大血管侵犯的肝癌患者接受PD-1抑制剂联合仑伐替尼治疗后,整体ORR为45.5%,DCR为81.8%。依据转化成功标准,基于影像学评估的转化成功率为42.4%,实际手术率为30.3%。以上患者入组后,整个病程中位随访时间已达14.3个月,患者的OS仍在随访当中。截至2020年11月20日,患者术后中位随访时间为11....
以PD-1抑制剂为代表免疫疗法凭借早期临床研究中的良好表现被认为是最有潜力的抗肝癌疗法之一。然而,由于肝癌微环境中存在血管异常和免疫抑制因子水平过高等问题,导致PD-1抑制剂在临床使用中存在客观响应率低(仅为15% ~ 20%)。因此,如...
PD-1抑制剂已在我国获批用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗,但临床实践中尚缺乏预测疗效,识别获益患者群体的手段,免疫治疗特有的免疫相关不良事件(irAE)或成为疗效预测指标。近期中山大学肿瘤防治中心郭荣平教授团队发表最新研究,评价了irAE与接受PD-1抑制剂治疗HCC患者预后的关系,研究论文于International Journal of Ca...
结果 7例肝癌肝移植受者术前使用PD-1抑制剂,使用疗程为1～20个,自停药至手术间隔时间为6～120 d.5例受者发生不同程度的irAE,其中疲乏3例,发热2例,脱发2例,皮疹2例,腹泻1例,恶心1例,心肌炎1例,多数irAE毒性分级为G1～2级,1例发生G5级毒性反应(致死性心肌炎),并导致受者死亡.1例受者于术后7 d...
该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用,是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。这一积极的研究结果标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来重大新突破。 此项研究是使用由信达生物开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗)用于晚期肝癌...