仑伐替尼加PD-1对肝癌功效能抑制癌细胞的扩散,使病情得到缓解,对于肝癌晚期治疗的效果是比较好的。 仑伐替尼属于靶向药物,PD-1属于免疫药物能够抑制激酶,对于血管生成因子进行控制,可以刺激肿瘤部位的微环境,有利于诱导细胞毒性T细胞,有利于促进PD-1抗肿瘤的活性能够促进免疫治疗的活性,两种药物结合治疗,对于肝癌晚期...
研究人员随后在肝癌小鼠模型中评估了联合治疗的疗效。虽然单独使用安罗替尼和抗PD-1抗体均可显著减少肝癌模型中的肿瘤生长，但联合疗法显示出更强的抗肿瘤作用，这可通过测量肿瘤体积和重量来证实。具体来说，安罗替尼组的平均肿瘤体积仅为对照组的40.23%，抗PD-1组为46.26%，而联合治疗组的肿瘤体积显著减少至16...
这可能是2023年至今，肝癌领域最重要的临床进展。它意味着：继肺癌、乳腺癌、黑色素癌等癌种以后，肝癌即将正式加入PD-1抑制剂早期治疗的行列，帮助术后肝癌患者真正实现“治愈”，降低复发可能性。PD-1抑制剂“早用早好”迎来肝癌实践，近40%肝癌患者可受益 我们都知道，“起病隐袭”是肝癌最大的特征，而中国又...
这类患者推荐使用酪氨酸激酶抑制剂,但有腹泻和疲劳等不良事件,影响患者生活质量、甚至导致停药。专家指南建议对有 TKI 或抗血管内皮生长因子药物有禁忌症、未控制的高血压、近期心血管疾病或 Child-Pugh B 级患者进行 PD-1 抑制剂单药治疗。但抗...
最近，发布了一项II期临床研究，讲述的是PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的研究。一起来看研究的数据，以及给我们的启示。一、两个比一个好，一线和二线治疗皆有效 这一研究招募的晚期肝癌分为两种情况，一种是从未接受过治疗的晚期肝癌；另外一种是靶向治疗无效或不耐受的晚期肝癌。这两种肝癌患者...
PD-1治疗肝癌后,临床上除了产生治疗作用外,还会产生一些毒副作用。常见的毒副作用有以下几种: 1.PD-1治疗后引起的皮肤毒性,根据皮肤毒性的程度不同,临床上分为四级。 2.PD-1治疗肝癌后,还会带来白细胞、血小板等指标的下降。这些指标的下降极有可能诱发感染,或者出血等症状出现。
研究包括三个主要阶段：转化治疗、手术切除和术后辅助治疗。所有符合条件的患者每天口服一次仑伐替尼（体重≥60 kg为12 mg/天，体重<60 kg为8 mg/天），并在21天治疗周期的第1天静脉注射PD-1抑制剂。如果在48周内达到可切除性标准，则认为转化成功。对于转化成功后进行切除的患者，病理完全缓解（pCR；切除标本...
⑩联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。特瑞普利单抗是国内首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，可通过封闭T淋巴细胞的PD-1，阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞...
PD-(L)1疗法盛行 在肿瘤疾病的常规治疗手段之外,比如手术切除、放疗化疗等,PD-(L)1抑制剂可以说是当前最新最热门的肿瘤免疫疗法之一了。目前,国内有8款PD-(L)1单抗药物上市,已经覆盖了黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞癌、胃癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肝癌、尿路上皮癌等多个癌种。 PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会...