综上所述，本研究表明，安罗替尼联合抗PD-1免疫治疗是一种有前景的晚期HCC患者的治疗策略，为未来的临床试验提供了理论基础和临床前数据支持。机制上，安罗替尼通过抑制VEGFR2-AKT-HIF轴抑制TFRC的表达，进而增强CXCL14的分泌，招募肿瘤浸润的CD8+ T细胞，尤其是PD-1+CD8+ T细胞，从而增强抗PD-1治疗的抗肿瘤疗效。
免疫治疗主要是指免疫检查点抑制剂(PD-1单抗),其主要作用是解除免疫抑制,激活T细胞,杀死肿瘤。2017年,纳武利尤单抗获得美国FDA批准二线治疗肝癌(HCC), 开启免疫治疗新时代,其ORR为14.3%,mOS为15.6月;文献报道,帕博利珠单抗,其ORR为17.0%,mOS为12.9月;卡瑞利珠单抗,其ORR为13.8%,mOS约为15月;免疫检查点抑制剂的...
目前肿瘤的免疫治疗主要有4类:免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1)、肿瘤疫苗、细胞免疫细胞治疗(CAR-T)以及非特异性免疫调节剂。其中现在使用最多也是最成熟的是第一种免疫检查点抑制剂。当体内产生肿瘤细胞后,强大的免疫系统应该会识别并攻击它,但由于免疫细胞会产...
特瑞普利单抗作为PD-1免疫检查点抑制剂,用于不可切除的晚期肝癌治疗具有一定的药理和临床基础,因而肝癌治疗也是该药的一个重要的研究方向。 在目前国际上最重要的临床试验注册机构http://ClinicalTrials.gov的网站上,截至2021年9月底,能够查询到217条关于特瑞普利单抗的临床试验记录,其中有23项临床试验注册与特瑞普利单...
本期将分享一例抗PD-1抗体药物二线治疗肝细胞癌术后转移患者的病例,患者在肝癌术后1年发现双肺多发转移,予以靶向药物一线治疗,疗效始终维持在SD,因复查发现病情有所进展,予以患者免疫治疗,PFS至今已超过2年,疗效始终稳定持续在PR,且缓解深度近100%,不良反应较轻微,显示出免疫疗法的明显优势与治疗前景。
这项数据意味着，免疫联合治疗能延长肝癌患者的无进展生存期和总生存期。获国际肿瘤学界对中国原创研究的认可 根据RECIST 1.1标准的评估结果，A+T治疗患者的整体缓解率为27.3%，疾病控制率73.6%;而接受索拉非尼治疗的患者整体缓解率仅有11.90%，疾病控制率55.3%。2020年10月31日，“A+T”方案在中国获批;11月...
而非免疫细胞一般表达的PD-1配体主要是PD-L1,肿瘤细胞上PD-L1的表达与T细胞表面的PD-1相互 作用,诱导抗肿瘤T细胞的凋亡,使肿瘤细胞逃避免疫攻击。PD-1及其配体所介导的信号通路作为一个新型治疗靶点在肿瘤药物研发中的最新进展。 参考文献:Mamdani H, Wu H, O'Neil B H, et al. Excellent Response to ...
根据O+Y上市前的临床数据来看,一些以抗血管生成为主要治疗手段的癌种,对于双免疫方案的响应效果更高一些。因此我们相信PD-(L)1/CTLA-4双免很可能会在肝癌一线治疗中有更好的表现,甚至可能会替代当前靶向联合免疫的治疗方案。 之前我们介绍过的O+Y(双免疫治疗),也就是PD-1/CTLA-4组合抗体,可以有效提升肝癌的...