根据 IMbrave150 试验结果,PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗也已作为 I 级推荐,被列为晚期 HCC 一线系统治疗的标准疗法。 但从安全性方面考虑,对于合并门静脉高压的晚期 HCC 患者,使用贝伐珠单抗出血风险较高。这类患者推荐使用酪氨酸激酶抑...
那么为什么只有癌旁间质的单核- 巨噬细胞高表达PD-L1 分子？据此，郑教授等做了一个奇怪的试验。结果发现：活化早期的单核细胞表达PD-L1；PD-L1受单核细胞自分泌因子的调控；IL-10起主导作用，TNF-α协同。 肿瘤组织中的T 细胞高表达 PD-1 (PD-L1 受体) 介导了活化单核细胞的免疫抑制作用 那么大家可能就...
然而,免疫治疗耐药后的治疗策略尚不明确。近些年,随着不同靶点的免疫治疗药物问世,有学者尝试在不同药物之间进行切换治疗,以解决耐药问题。 此前,JOURNAL OF LIVER CANCER上发布了一篇案例,关于肝癌一线PD-L1单抗免疫联合治疗失败后,后线再次挑战其他免疫治疗药物,疗效几乎达完全缓解(CR)的真实病例。医学界肿瘤频道特整...
肝细胞癌的治疗需要根据病灶的分期，是否转移，转移的范围，患者的身体条件，以及其对治疗手段的接受意愿等。 治疗的手段有手术治疗、化疗药物治疗、放射治疗等。下面我们主要谈下肝细胞癌的免疫疗法。肝癌的PD-1/PD-L1免疫疗法 一项O药单臂治疗晚期肝细胞癌的I/II期剂量递增及扩展的Checkmate-040试验：入组患者262...
目前肿瘤的免疫治疗主要有4类:免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1)、肿瘤疫苗、细胞免疫细胞治疗(CAR-T)以及非特异性免疫调节剂。其中现在使用最多也是最成熟的是第一种免疫检查点抑制剂。当体内产生肿瘤细胞后,强大的免疫系统应该会识别并攻击它,但由于免疫细胞会产生抑制自身的蛋白小分子,这种分子会保证正常机体不被...
帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达Keytruda)、纳武单抗(Nivolumab,商品名:欧狄沃Opdivo)均为抗程序性死亡-1 (PD-1)单克隆抗体,已被证明对先前接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者具有良好的临床疗效和安全性,并已在美国获得针对该人群的...
1. 潜在“first-in-class”的小分子p53再激活剂(reactivator)PC14586的早期临床结果积极,对多癌种均有疗效。 2. PPARα小分子拮抗剂TPST-1120一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC),患者的无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)皆获得改善,且在PD-L1阳性和阴性肿瘤中展现一致的活性。
在肝细胞癌(HCC)微环境中,中性粒细胞可逐渐分化为具有抗肿瘤表型或肿瘤表型的肿瘤相关中性粒细胞(TANs),具有肿瘤表型的TANs高表达程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)并分泌ARG1、活性氧(ROS)和iNOS,从而抑制效应T细胞的杀瘤功能,降低对免疫检查点抑制剂(ICI)的治疗响应。因此,靶向TANs或阻断肿瘤表型的极化可提高免疫治疗...
PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会高表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1抑制剂可与T细胞的PD-1蛋白结合,PD-L1抑制剂可与肿瘤细胞的PD-L1蛋白结合,两类抗体药物均可以阻断T细胞PD-1与肿瘤细胞PD-L1之间的结合。 图片...
免疫检查点抑制剂(ICI)治疗,特别是针对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)/程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)通路的抗体,是近十年来肿瘤学药物开发的重大突破。抗PD-1或抗PD-L1单药治疗十余种癌症,客观缓解率(ORR)为15-20%,安全性良好。而随机临床试验证明,联合治疗有更优的无进展生存(PFS)或总生存(OS)。