监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动是 ( )。A.监查B.稽查C.检查D.督查
()是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C.检查D.偏离
A.质控 B.检查 C.监查 D.稽查 查看答案
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督理活动,被称为。A、监查B、检查
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件.设施.记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为。A.监查B.稽
是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C