()是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C.检查D.偏离
是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C