监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动是 ( )。A.监查B.稽查C.检查D.督查
()是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C.检查D.偏离
A.质控 B.检查 C.监查 D.稽查 查看答案
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督理活动,被称为。A、监查B、检查
是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。A.监查B.稽查C
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件.设施.记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()。A.监查B.稽查C.检查D.视察 点击查看答案 你可能感兴趣的试题 第1题:健康作为人的共有基础需求,其行业的浸染是随着社会进化以及科技发展不断拓展的。 答案解析与讨论:点击查看 第2题:子女教育金的两个重要特性:没有时...