百度试题 题目免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在经备案的临床试验机构内进行。 答案:错误 点击查看答案解析手机看题 判断题 在多中心临床试验中,申办者应当保证病例报告表的设计严谨合理,能够使协调研究者获得各分中心临床试验机构的所有数据。
B.修改《免于进行临床试验目录》 C.首次提出“可以免于进行临床评价”的情形 D.修改风险管理报告 点击查看答案 第2题 ()医疗器械临床试验应当获得国家药品监督管理局的批准。 A.所有 B.第三类 C.需植入体内长期使用的 D.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的 点击查看答案 第3题 列入需进行临床试验...
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免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。( ) A. 正确 B. 错误 答案 A 结果二 题目 免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布。 A. 正确 B. 错误 答案 A 结果三 题目 免于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监 督管理局制定、调整并公布。 A. 正...