药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。A
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核的行为是()A.稽查B.监查C.视察D.检查
视察是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位,中办者所在地或合同研究组织所在地进行。()(A)正确 (B)错误参考答案继续答题:下一题更多药物临床试验质量管理规范GCP试题 1指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学...
填空题药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为()。 参考答案:视察(Inspection) 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.填空题由不直接涉及试验的人员所进行一种系统性检查,以评价试验的实施、数据的记录和分...
判断题检查,指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。 参考答案:正确 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.判断题直接查阅,指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检...
( )指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.检查B.监查C.稽查D.核查
百度试题 题目单选题 药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于: A. 监查 B. 检查 C. 稽查 D. 质控 相关知识点: 试题来源: 解析 B null 反馈 收藏
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。 A.监查 B.视察 C.稽查 D.检查 查看答案
A.监查 B.稽查 C.检查 D.视察 查看答案
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅的过程是A.监查B.稽查C.视察D.检查的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效