药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核的行为是()A.稽查B.监查C.视察D.检查
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行审核检查的行为,叫做___?A.质控B.稽查C.C、检查D.核查
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于:()。A.监查B.检查C.稽查D.质控
( )指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.检查B.监查C.稽查D.核查
百度试题 题目药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的官方审阅是指A.研究者手册B.药品临床试验C.试验方案D.视察 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
百度试题 题目单选题 药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于: A. 监查 B. 检查 C. 稽查 D. 质控 相关知识点: 试题来源: 解析 B null 反馈 收藏
1药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在 地或合同研究组织所在地进行。此为什么? 2药品监视管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进展官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进展。此为什么? 3药品监...
检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。( )(A)错误 (B)正确参考答案继续答题:下一题更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题...
视察是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位,中办者所在地或合同研究组织所在地进行。() (A)正确 (B)错误 参考答案 继续答题:下一题
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核()的行为,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。 A.监查 B.稽查 C.核查 D.检查 你可能感兴趣的试题 单项选择题 关于“直接查阅”,下方说法正确的是:() ...