药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。A
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核的行为是()A.稽查B.监查C.视察D.检查
判断题检查,指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。 参考答案:正确 您可能感兴趣的试卷 你可能感兴趣的试题 1.判断题直接查阅,指对评估药物临床试验重要的记录和报告直接进行检...
单项选择题药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核()的行为,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。 A.监查 B.稽查 C.核查 D.检查 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷
(),指药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅,可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行A.监查B.稽查C.视察D.质量控制
( )指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.检查B.监查C.稽查D.核查
检查指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.正确B.错误
A.监查 B.稽查 C.检查 D.视察 查看答案
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的官方审阅是指A.研究者手册B.药品临床试验C.试验方案D.视察的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷
(),指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行 A.检查 B.视察 C.质量控制 D.稽查 点击查看答案 第6题 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官...