分裂能:中心离子的d轨道的简并能级因配位场的影响而分裂成不同组能级之间的能量差。成对能:是电子在配对时为了克服静电场的排斥作用所需的能量,通俗地讲就是使自旋成对的两个电子占据同一轨道所必须付出的能量,以P表示。●当P>△时,因电子成对需要的能量高,电子将尽量以单电子排布分占不同的...
而NH,对于Co3+为强配体,能使Co3"d轨道中的6个电子发生重排,将以④④④形式占据5条3d轨道中的3条,有两条3d轨道参与杂化,因此[Co(NH3)。]3是内轨型的。由晶体场理论, [Fe(H_2O) 。]t的△P,故中心d轨道电子采取高自旋排布而[Co(NH3)。]3*的AP,故中心d轨道电子采取低自旋排布。2) [Fe(H...
已知两个配离子的分裂能和成对能[Fe(CN)_6]^(4-) [Fe(H_2())_6]^(2+) △/cm^(-1)3300010400P/cm-11760017000(1)用价键理论及晶体场理论解释[ Fe(H_2O)_6]^(2+) 是高自旋的, [Fe(CN) 。]是低自旋的。(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
满意答案咨询官方客服 晶体场分裂能的大小与配位化合物的几何构型、配位体电场强度和中心原子(离子)电荷及周期位置有关。分裂能和电子成对能决定配位化合物。 将一个孤立的过渡金属离子放到正八面体配位的晶体中时,五个d轨道都受到配位体负电荷的排斥,轨道的总能级提高。 由于在正八面体配位场中配位体质点处于直...
3d一般无高低自旋之分 因为配合物成键只抢占2个d轨道 4d和5d要比较成对和晶体场分裂能 如电子成对能大于晶体场分裂能则形成高自旋反之。。。但要看中心原子 和几配 有时只要1个d轨道就不存在讨论了
已知两个配离子的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co(NH3)6]3+是低自旋的;(2)计算两种配离子的晶体场稳定化能。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
已知两个配离子的分裂能和成对能: [Fe(CN)6]4- [Fe(H2O)6]2+ A/cm-1 33000 10400 P/cm-1 17
{ 2 + } 分裂能 / cm ^ -1 33000 10400 成对能 / cm ^ -1 17600 17000 ( 1 ) 用价键理论及晶体场理论解释 [ Fe ( H _ 2 O ) _ 6 ] ^ { 2 + } 是高自旋的 [ Fe ( CN ) _ 6 ] ^ { 4 - } 是低自旋的 ; ( 2 ) 算出 [ Fe ( CN ) _ 6 ] ^ { 4 - ...
已知两个配离子的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co( 已知两个配离子的分裂能和成对能: (1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co(NH3)6]3+是低自旋的; (2)计算两种配离子的晶体场稳定化能。 点击查看答案 第4题 已知下列两个配位...
已知[Fe(H 2 O) 6 ]] 2+ 的分裂能△ o 为 10400cm -1 ，电子成对能 P 为 17600cm -1 ，可推断该配合物的中心离子 d 轨道排布方式为___，磁矩约为___B.M.，配合物属于___自旋配合物，其晶体场稳定化能为___D q 。