分裂能:中心离子的d轨道的简并能级因配位场的影响而分裂成不同组能级之间的能量差。成对能:是电子在配对时为了克服静电场的排斥作用所需的能量,通俗地讲就是使自旋成对的两个电子占据同一轨道所必须付出的能量,以P表示。●当P>△时,因电子成对需要的能量高,电子将尽量以单电子排布分占不同的...
已知两个配离子的分裂能和成对能: [Fe(CN)6]4- [Fe(H2O)6]2+ A/cm-1 33000 10400 P/cm-1 17600 17000相关知识点: 试题来源: 解析由价键理论,H2O为弱配体,不能使Fe2+的d轨道电子发生重排,因此[Fe(H2O)6]2+是高自旋的;而CN-为强配体,能使Fe2+的d轨道电子发生重排,因此[Fe(CN)...
已知两个配离子的分裂能和成对能[Fe(CN)_6]^(4-) [Fe(H_2())_6]^(2+) △/cm^(-1)3300010400P/cm-11760017000(1)用价键理论及晶体场理论解释[ Fe(H_2O)_6]^(2+) 是高自旋的, [Fe(CN) 。]是低自旋的。(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
晶体场分裂能的大小与配位化合物的几何构型、配位体电场强度和中心原子(离子)电荷及周期位置有关。分裂能和电子成对能决定配位化合物。 将一个孤立的过渡金属离子放到正八面体配位的晶体中时,五个d轨道都受到配位体负电荷的排斥,轨道的总能级提高。 由于在正八面体配位场中配位体质点处于直角坐标的三个垂直轴的...
已知两个配离子的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co( 已知两个配离子的分裂能和成对能: (1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co(NH3)6]3+是低自旋的; (2)计算两种配离子的晶体场稳定化能。 点击查看答案 第4题 已知下列两个配位...
已知两个配离子的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co( 已知两个配离子的分裂能和成对能: (1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是高自旋的,[Co(NH3)6]3+是低自旋的; (2)计算两种配离子的晶体场稳定化能。 查看答案 更多“已知两个配离子的分裂能...
而NH,对于Co3+为强配体,能使Co3"d轨道中的6个电子发生重排,将以④④④形式占据5条3d轨道中的3条,有两条3d轨道参与杂化,因此[Co(NH3)。]3是内轨型的。由晶体场理论, [Fe(H_2O) 。]t的△P,故中心d轨道电子采取高自旋排布而[Co(NH3)。]3*的AP,故中心d轨道电子采取低自旋排布。2) [Fe(H...
已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁矩及晶体场稳定化能。 相关知识点: 试题来源: 解析 答案: 由△与P相对大小可判断配合物是高自旋还是低自旋,进而给出d电子排布式并估算磁矩数值。 晶体场稳定化能CFSE=O—E晶,其中E晶包括成对能P...
3d一般无高低自旋之分 因为配合物成键只抢占2个d轨道 4d和5d要比较成对和晶体场分裂能 如电子成对能大于晶体场分裂能则形成高自旋反之。。。但要看中心原子 和几配 有时只要1个d轨道就不存在讨论了
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