一般地,晶体场分裂能越大,电子成对能越小,则电子倾向于在过渡金属d轨道上成对排列。试说明3d、4d和5d过渡金属离子化合物的自旋高低的特点。 答案 【解析】3d一般无高低自旋之分因为配合物成键只抢占2个d轨道4d和5d要比较成对和晶体场分裂能如电子成对能大于晶体场分裂能则形成高自旋反之。但要看中心原子和几...
已知[Co(en)3]3+的电子成对能P=17800cm-1,晶体场分裂能△0=23300cm-1。中心离子的d电子在dε和dγ轨道上的排布状态如何?此配合物是哪种自旋状态?相关知识点: 试题来源: 解析 因为[C0(en)3]3+中CO3+,d电子为3d6。根据电子成对能P=17800xm-1<△0=23300cm-1,电子将以低自旋态排布,其电子排...
3d一般无高低自旋之分 因为配合物成键只抢占2个d轨道 4d和5d要比较成对和晶体场分裂能 如电子成对能大于晶体场分裂能则形成高自旋反之。。。但要看中心原子 和几配 有时只要1个d轨道就不存在讨论了
对于电子组态d4的八面体过渡金属离子配合物,计算:①分别在高低自旋时基态的能量;②当高低自旋的构型具有相同能量时,成对能P和晶体场分裂能10Dq的关系。答案×两种自旋构型的电子能级排布分别为①高自旋基组态为t2g3eg1,EH.S=3×(-4Dq)+1×6Dq=-6Dq低自旋基组态为t2g4eg0,EL.S=...
命名下列配离子和配合物,指出中心原子、配体、配位原子和配位数,写出Ks的表达式 孤对电子由 中匚提供 由晶体场理论,[Co(CN)6]4-和[Co(CN)6]3均为八面体场配离子,CN-为强场配体,故均为低自旋配合物, 中心原子d轨道分裂成d£和dY两组,d电子的排布如下: ”—d* *■ [Co(CN)...
已知Fe3+的d电子成对能为358 kimon,由F-和CN-形成的八面体晶体场分裂能分别为167kJ/mol和417 kj/nol。由此判断[FeF-和[Fe(CN)6
已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁矩及晶体场稳定化能。
Co2+和Co3+与乙二胺配合物的结构性质如下: [Co(en)3]2+[Co(en)3]3+ 分裂能△o/cm-1 电子成对能P/cm-1 11000 19l00 23300 17800 请用晶体场理论推测[Co(en)3]2+和[Co(en)3]3+的磁性以及[Co(en)3]3+/[Co(en)3]2+电对的氧化还原能力。
题目内容(请给出正确答案) [主观题] 已知[Co(en)3]3+的电子成对能P=17800cm-1,晶体场分裂能△0=23300cm-1。中心离子的d电子在dε和dγ轨道上的排布状态如何?此配合物是哪种自旋状态? 查看答案
根据晶体场理论和下面所列数据 ,分别写出两个配离子的 d 电子排布式,计算配合物的磁矩及晶体场稳定化能 。 ***已知 : 成对能 P / cm-1 分裂能 Δ / cm