分裂能:中心离子的d轨道的简并能级因配位场的影响而分裂成不同组能级之间的能量差。成对能:是电子在配对时为了克服静电场的排斥作用所需的能量,通俗地讲就是使自旋成对的两个电子占据同一轨道所必须付出的能量,以P表示。●当P>△时,因电子成对需要的能量高,电子将尽量以单电子排布分占不同的...
而NH,对于Co3+为强配体,能使Co3"d轨道中的6个电子发生重排,将以④④④形式占据5条3d轨道中的3条,有两条3d轨道参与杂化,因此[Co(NH3)。]3是内轨型的。由晶体场理论, [Fe(H_2O) 。]t的△P,故中心d轨道电子采取高自旋排布而[Co(NH3)。]3*的AP,故中心d轨道电子采取低自旋排布。2) [Fe(H...
根据中心离子d轨道在晶体场中的能级分裂情况,得到这两种配离子在中心离子d轨道能级分裂后的d电子排布,可知[Fe(H2O)6]2+是顺磁性配合物,而[Fe(N)6]4是逆磁性配合物,二者磁矩已在〔3〕算出。FT法以׀FSE׀判断配合物稳定性,是半定量判断;由中心离子d轨道能级分裂后的d电子排布,可计算出配合物的磁矩...
满意答案咨询官方客服 晶体场分裂能的大小与配位化合物的几何构型、配位体电场强度和中心原子(离子)电荷及周期位置有关。分裂能和电子成对能决定配位化合物。 将一个孤立的过渡金属离子放到正八面体配位的晶体中时,五个d轨道都受到配位体负电荷的排斥,轨道的总能级提高。 由于在正八面体配位场中配位体质点处于直...
已知两个配离子的分裂能和成对能[Fe(CN)_6]^(4-) [Fe(H_2())_6]^(2+) △/cm^(-1)3300010400P/cm-11760017000(1)用价键理论及晶体场理论解释[ Fe(H_2O)_6]^(2+) 是高自旋的, [Fe(CN) 。]是低自旋的。(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
对于电子组态为d4的八面体过渡金属离子络合物,计算: 分别处于高、低自旋基态时的能量; 当高、低自旋具有相同能量时,成对能P和分裂能10Dq的关系.
{ 2 + } 分裂能 / cm ^ -1 33000 10400 成对能 / cm ^ -1 17600 17000 ( 1 ) 用价键理论及晶体场理论解释 [ Fe ( H _ 2 O ) _ 6 ] ^ { 2 + } 是高自旋的 [ Fe ( CN ) _ 6 ] ^ { 4 - } 是低自旋的 ; ( 2 ) 算出 [ Fe ( CN ) _ 6 ] ^ { 4 - ...
对于电子组态为 d4 的八面体过渡金属离子络合物,计算:(1) 分别处于高、低自旋基态时的能量;(2) 当高、低自旋具有相同能量时,成对能 P 和分裂能 10Dq
(1) 根据第182页表8-5,Fe2+ 的电子成对能P = 15000 cm-1,而在水和氰根的正八面体场中的分裂能o分别是10400 cm-1 和33000 cm-1。对于配离子[Fe(H2O)6]2+,因P > o, 所以是高自旋的;对于配离子[Fe(CN)6]4-,因P < o, 所以是低自旋的。 (2) 配离子[Fe(H2O)6]2+: 配离子[Fe(...
在外至律对于电子组态d4的八面体过渡金属离子配合物,计算:①分别在高低自旋时基态的能量;②当高低自旋的构型具有相同能量时,成对能P和晶体场分裂能10Dq的关系。在外至律在