药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。下面有关上市后评价的相关内容说法正确的有( ) A. 经评价,对疗效不确切、不良反应
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性()开展上市后评价A.持续B.每年C.每5年D.定期
【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是 A、注销药品注册证书 B、不得生产或者...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。( )A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com
( )应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库
《药品管理法》2019版规定,_应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。 ()A.生产厂家B.各类卫生机构C.药品上市许可持有人D.医疗机构E.
百度试题 题目单选题药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性___开展上市后评价。( ) A. 持续 B. 每年 C. 每5年 D. 定期 相关知识点: 试题来源: 解析 D null 反馈 收藏
更多“药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书()”相关的问题 第1题 药品上市后管理是不断提高药品质量、保障药品安全的重要环节。药品上市后管理的主要内容,就是风险管理。关于...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。下面有关上市后评价的相关内容说法正确的有A.经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书B.经评价,对疑似不良反应大或者可能危害人体健
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时, 国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评 价。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati