药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。下面有关上市后评价的相关内容说法正确的有( ) A. 经评价,对疗效不确切、不良反应
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展()。A.上市再研究B.上市后评价。C.上市后监管D.上市后价格管理
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性()开展上市后评价A.持续B.每年C.每5年D.定期
百度试题 题目单选题药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性___开展上市后评价。( ) A. 持续 B. 每年 C. 每5年 D. 定期 相关知识点: 试题来源: 解析 D null 反馈 收藏
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展___。必要时,国务院药品监督管理部门可以___药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当___药品注册证书。已被注销药品注册证书的药品,___生产或者进...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的()负责。A.安全性、稳定性和质量可控性B.安全性、有效性和质量可控性C.经济性、有效性和质量可控性D.经济性、稳定性和质量可控性
药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。() A. 安全性、稳定性和质量可控性 B. 安全性、有效性和质量可控性 C. 经济性、有效性和质量可控性 D.
药品上市许可持有人应当制定药上市后研究,对药品的安全性有效性和质量可控性进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。( ) A. 对 B. 错
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性.有效性和质量可控性不定期开展上市后评价。() A.正确 B.错误 点击查看答案
药品上市许可持有人应当制定药品上市后 计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。