药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取()措施。A.召回B.暂停销售C.风险控制D.主动报告
药品上市许可持有人应当开展药品上市后( )监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。()A.不良反应B.药品生产C.药物安全D
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药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取()措施。;召回;暂停销售;风险控制;主动报告
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药品上市许可持有人应当开展药品上市后(),主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。A.临床研究B.不良反应监测C.风险管理D.监督管理
药品上市许可持有人应当开展药品上市后()监测,主动收集、跟踪分析疑似药品( )信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。A.不良反应、不良反应B.市场投诉、不良反应C
药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。 出处:《药品管理法第七章》
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