百度试题 结果1 题目药品上市许可持有人、药品生产企业应当( ) A. 每季度 B. 每半年 C. 每年 D. 每18个月 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案A、每年B、每半年C、每2年D、每3个月搜索 题目 药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案 A、每年 B、每半年 C、每2年 D、每3个月 答案 解析...
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。()A.每年B
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品___。( ) A. 可追溯、可核查 B. 可召回、可销毁 C. 可使用、可销售 D. 可生产、可检验 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
药品上市许可持有人.药品生产企业应当进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。( )——[单选题] A. 每年 B. 每半年 C. 每季度 D. 每两年 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对( )进行健康检查并建立健康档案A.生产岗位的工作人员B.直接接触药品的工作人员C.接触药品的工作人员D.生产、检验岗位工作人员
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )进行自检。A.每季度B.每半年C.每年D.每 18 个月
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估( )等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。 A. 控制 B. 验证 C. 沟通 D. 审核 相关知识点: 试题来源: 解析 A:控制 B:验证 C:沟通 D:审核 答: ABCD ...
百度试题 结果1 题目药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的 。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告。——[多选题] A. 药品质量 B. 疗效和不良反应 C. 药品稳定性 D. 用法、用量 相关知识点: 试题来源: 解析 AB 反馈 收藏 ...
药品上市许可持有人药品生产企业应当建立药品质量管理体系,这是确保药品安全性、有效性和质量可控性的重要环节。以下是对此问题的详细解答:法规 一、药品上市许可持有人制度的概述 药品上市许可持有人制度的定义 根据《中华人民共和国药品管理法》第六条,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法...