百度试题 结果1 题目药品上市许可持有人、药品生产企业应当( ) A. 每月 B. 每半年 C. 每年 D. 每两年 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案A、每年B、每半年C、每2年D、每3个月搜索 题目 药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案 A、每年 B、每半年 C、每2年 D、每3个月 答案 解析...
综上所述,药品上市许可持有人药品生产企业应当建立并完善药品质量管理体系,确保药品的安全性、有效性和质量可控性。这是保障公众健康、维护市场秩序的重要举措,也是药品上市许可持有人应尽的法律责任。参考法规 《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对...
《药品生产监督管理办法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业应当()进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。 A.每年B.每月C.每季度D.每半年 点击查看答案&解析手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品...
药品上市许可持有人药品生产企业应当每年进行自检。自检是一个汉字词语，意思是自我检点约束。解释自我检点约束。检就是生产工人对自己生产产品进行的自我检验。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品___。( ) A. 可追溯、可核查 B. 可召回、可销毁 C. 可使用、可销售 D. 可生产、可检验 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
药品上市许可持有人.药品生产企业应当进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。( )——[单选题] A. 每年 B. 每半年 C. 每季度 D. 每两年 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。药品上市许可持有人的法定代表人、...
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进()的中药材除外。 搜标题 搜题干 搜选项 填空题 答案:未实施审批管理 你可能感兴趣的试题 填空题 新修订《药品管理法》自()起开始实施。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。 答案:错误 手机看题 你可能感兴趣的试题 判断题 医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府...