药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。下面有关上市后评价的相关内容说法正确的有( ) A. 经评价,对疗效不确切、不良反应
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展()。A.上市再研究B.上市后评价。C.上市后监管D.上市后价格管理
《药品管理法》2019版规定,___应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。 ()A.生产厂家B.各类卫生机构C.药品上市许可持有人D
百度试题 题目单选题药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性___开展上市后评价。( ) A. 持续 B. 每年 C. 每5年 D. 定期 相关知识点: 试题来源: 解析 D null 反馈 收藏
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展___。必要时,国务院药品监督管理部门可以___药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当___药品注册证书。已被注销药品注册证书的药品,___生产或者进...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的 定期开展上市后评价。() A. 安全性、稳定性和质量可控性 B. 安全性、有效性和质量可控性 C. 经济性、有效性和质量可控
【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是 A、注销药品注册证书 B、不得生产或者...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。下面有关上市后评价的相关内容说法正确的有 A. 经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书 B. 经评价,对疑似不良反应大或者可能危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书 C. 已...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当()。 A.立即停止生产B.立即停止销售C.立即停止使用D.注销药品注册证书 参考答案: 点击查看解析进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜...
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。() A. 正确 B. 错误 题目标签:药品如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 ...