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百度试题 结果1 题目()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A. 药品经营企业 B. 药品上市许可持有人 C. 药品监督管理部门 D. 药品生产企业 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
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《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这说明( ) A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的创新增加社会财富 D. 制度的创新推动社会进步...
对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A.法人代表B.企业负责人C.质量负责人D.药品上市许可持有人
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。( )
《药品管理法》2019年修订版规定,___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人 E、卫生主管部门
___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。;药品生产企业;药品经营企业;药品上市许可持有人;药品监督管理部门