___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 ( ) A. 药品批发企业 B. 药品生产企业 C. 药品监督管理部门 D. 药品上市许可持有人 相关知识点: 试题来源: 解析 ___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 ( D ) A、...
百度试题 题目依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A. 药品生产公司 B. 药品经营公司 C. 药品监察管理部门 D. 药品上市赞同拥有人 相关知识点: 试题来源: 解析 、D 反馈 收藏
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这说明( ) A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的创新增加社会财富 D. 制度的创新推动社会进步...
药品生产企业依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。()A.正确B.错误
药品生产企业依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.药品质量B.药品经营C.药品上市D.质量可控性
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。(2 分)正确
《药品管理法》第六条规定:药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。其中,必须履行的义务和责任不包括()A.建立药品
2国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 3国家对药品管理推行药品上市许可拥有人制度。 ( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、 有效性和质量可控性负责。 A. 公司法人 B. 公司负责人 C. 公司质量负...
国家对药品管理推行药品上市赞同拥有人制度。 ( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、 有效性和质量可控性负责。 A. 企业法人 B. 企业
国家对药品管理实行()制度。()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A.药品上市许可持有人B.药品上市代理人C.药品上市申报人D