百度试题 结果1 题目()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A. 药品上市许可持有人 B. 药品生产企业 C. 药品经营企业 D. 药品监督管理部门 相关知识点: 试题来源: 解析 A
题目 ()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 答案 A 解析 null 本题来源 题目:()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 来源: 药事管理模考试题(含答案) 收藏 反馈 分享...
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性。 A. 药品生产公司 B. 药品经营公司 C. 药品监察管理部门 D. 药品上市允许拥有人
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.质量可控性B.质量安全性C.可追溯性D.记录完整性
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这说明() A. 企业是社会创新的重要力量 B. 知识的创新提供新的方法 C. 技术的创新增加社会财富 D. 制度的创新推动社会进步...
药品生产企业依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.药品质量B.药品经营C.药品上市D.质量可控性
百度试题 题目依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是 A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品上市许可持有人相关知识点: 试题来源: 解析 D
下列哪个部门依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责()A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品上市许可持有人D.药品监督管理部门
百度试题 题目依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品上市许可持有人 相关知识点: 试题来源: 解析 D
1【题目】自2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》在总则中明确规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这主要说明了()A.企业是社会创新重要力量B.知识的创新提供新的方法C.技术的创新增加...