药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营() A. 进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C. 采取查封、扣押的行政强制措施 D. 采取限制人身自由的行政拘留 E
( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A. 药品生产企业 B. 药品经营企业 C. 药品上市许可持有人 D. 药品监
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法律主观:药品上市许可持有人制度是指药品上市许可持有人依法对药品研制,生产,经营,使用全过程中药品的安全性,有效性和质量可控性负责.药品指的是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或... 查看全文 江竞律师 执业5年 资质认证 2023-05-24 取得药品经营许可证可以直接经营的品类...
()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性A.负责。B.A、药品生产企业C.B、药品经营企业D.C、药品上市许可证持有人E.D、药品监督
百度试题 题目依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A. 药品生产公司 B. 药品经营公司 C. 药品监察管理部门 D. 药品上市赞同拥有人 相关知识点: 试题来源: 解析 、D 反馈 收藏
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药品上市许可持有人制度是指药品上市许可持有人依法对药品研制,生产,经营,使用全过程中药品的安全性,有效性和质量可控性负责.药品指的是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质,包括中药,化学药和生物制品等. 法律客观: 《中华人民共和国药品管理法》第...
持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责,不得通过质量协议将法定只能由持有人履行的义务和责任委托给受托方承担。 质量协议签订前,持有人应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行考察,确认受托方是否具有受托生产的条件和能力,是否持续符合GMP以及委托生产产品的...