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百度试题 结果1 题目()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A. 药品上市许可持有人 B. 药品监督管理部门 C. 药品生产企业 D. 药品经营企业 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
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《药品管理法》2019年修订版规定,___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人 E、卫生主管部门
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国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。( )