套细胞淋巴瘤的起源,在淋巴结和淋巴组织,是免疫系统的恶性肿瘤。 一、什么是套细胞淋巴瘤? 1、套细胞淋巴瘤在非霍奇金淋巴瘤分类中属于B细胞侵袭性淋巴瘤,恶性程度较高。其发生大多与免疫应答过程中,淋巴细胞增殖分化,导致免疫细胞恶性转化有关。 2、发病原因可能与环境恶化、寿命延长自身免疫微环境紊乱有关。其主...
1.早期套细胞淋巴瘤:经过适当的治疗,早期套细胞淋巴瘤患者的5年生存率可以达到70%至90%左右。 2.晚期套细胞淋巴瘤:晚期套细胞淋巴瘤的生存率相对较低,但治疗方法的不断改进和新的治疗药物的出现也为患者提供了更多的治疗选择。 需要强调的是,以上数据仅作为参考,实际的生存期和生存率可能因个体差异而有所不同。
近日，在广东省人民医院淋巴瘤科，李文瑜教授为一位70多岁的套细胞淋巴瘤（MCL）患者开出了全国首张瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达®）处方，标志着这一新型CAR-T细胞免疫治疗产品正式进入成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的临床治疗，为这部分患者带来了新的治疗希望。套细胞淋巴瘤：隐匿而凶险的疾病 套细胞淋巴...
套细胞淋巴肿瘤(MCL)是一种具有独特临床病理特征和高度异质性的非霍奇金淋巴瘤,好发于中老年人,中位发病年龄为65岁。MCL患者后期可能会出现多种症状,严重影响生活质量。以下是MCL后期症状的表现: 1.淋巴结肿大:MCL最常见的症状是淋巴结肿大,通常无疼痛,可累及颈部、腋窝、腹股沟等部位。 2.脾脏肿大:约50%的患...
套细胞淋巴瘤临床诊疗仍存误区,病理检查如何准确区分与鉴别? 套细胞淋巴瘤 (MCL) 是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,MCL是一种具有特定免疫表型和重现性遗传学异常的小至中等大小、单形性成熟B细胞肿瘤,通常表达CD5和SOX11,95%以上患者伴有CCND1基因重排并导致细胞周期蛋白 (Cyclin) D1蛋白细胞核内高表...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...
套细胞淋巴瘤是一种来源于B细胞的淋巴瘤，其特征是肿瘤细胞在淋巴结套区生长，并且肿瘤细胞形态相似于小淋巴细胞。这种淋巴瘤通常呈现出弥漫性生长，涉及多个淋巴结或结外器官。2. 命名历史 套细胞淋巴瘤的命名经历了多次变化。在早期，这种淋巴瘤被命名为中间淋巴细胞淋巴瘤和中心细胞性淋巴瘤。随着对其特征的进一步...
顾名思义,这组基因一旦变化,那么就会改变细胞周期的进程,很可能会帮助肿瘤生长。而细胞周期蛋白 D1 已经被证实,是可以用于诊断 MCL 的生物标志物。 这是在回肠末端检查到的 MCL 组织 治疗前景与预后 套细胞淋巴瘤 (mantle cell lymphoma, MCL) 和CL...
《British Journal of Haematology》近日发表英国血液学会(BSH)指南委员会的套细胞淋巴瘤(MCL)诊疗指南,题目为“Diagnosis and management of mantle cell lymphoma: A British Society for Haematology Guideline”,旨在为医疗保健专业人员提供套细胞淋巴瘤患者诊断和治疗的明确指导。