套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...
近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会共同制定了《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(2022 年版)》(以下简称“指南”)[2] ,本文将针对MCL诊疗过程中的重点、难点及争议问题进行讨论,对本指南的更新部分进行解读,...
总之,套细胞淋巴瘤的诊断与治疗是一个复杂的过程,需要综合考虑临床表现、影像学检查、病理检查等多方面的信息,并根据患者的个体情况制定个体化的治疗方案。中国指南为我们提供了一系列的指导,对于提高MCL的诊断和治疗水平具有重要意义,但具体治疗方案需根据患者的个体情况进行综合决策。©...
治疗套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种异质性很强的非霍奇金淋巴瘤,具有独特生物学,病理和临床特征,大多数患者诊断时即为晚期,预后较差.近年来随着大剂量化疗,自体造血干细胞移植及新药研究的进展,患者生存期得到明显延长.本文对《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(2022年版)》主要更新内容进行解读,旨在...
根据我国一项淋巴瘤患者的流行病学统计数据显示,MCL占所有淋巴瘤病例的3.07%,以老年男性为主,中位发病年龄为60岁,诊断时80%以上患者处于疾病晚期(III-IV期)。邱录贵教授分别从临床表现及病理分型、诊断及鉴别诊断、疾病分期及预后等方面详细介绍MCL疾病特点和诊治现状,并强调组织形态学特征、成熟B细胞免疫特征、免疫组...
《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》于2016年发表于《中华血液学杂志》,是由中华医学会和中国抗癌协会共同牵头发表的我国第一部关于套细胞淋巴瘤临床诊断和治疗的相关专家共识。这一专家共识集结了全国近40家的大型的医疗中心,包括...
只能说确诊套淋以后，一定要去有经验的北京，天津，上海这样见到并且治疗过很多套细胞淋巴瘤病例的医院，...
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套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种B细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%～8%。由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。随着研究的深入,MCL的生物学行为、诊断标准、..显示全部 >>指南下载: 套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016~.pdf 文件大小: 1.0M 下载 点评...
有CCND1基因重排并导致CyclinD1蛋白细胞核内高表达;患者以 老年男性为主,常侵犯结外部位,兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和 惰性淋巴瘤不可治愈的特点。 二、诊断、鉴别诊断、分期和预后 (一)诊断 2024套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(完整版)--第1页