套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...
43,No. 11 ·903·∙标准与讨论∙套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(2022年版)解读阎禹廷 易树华 邱录贵通信作者:邱录贵,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,细胞生态海河实验室,天津 300020,Email:qiulg@ihcams.ac.cn基金项目:...
治疗套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种异质性很强的非霍奇金淋巴瘤,具有独特生物学,病理和临床特征,大多数患者诊断时即为晚期,预后较差.近年来随着大剂量化疗,自体造血干细胞移植及新药研究的进展,患者生存期得到明显延长.本文对《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国指南(2022年版)》主要更新内容进行解读,旨在...
MCL是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤,对大多数患者而言,细胞遗传学t(11;14)(q13;q32)异常导致Cyclin D1 核内高表达是其特征性标志;患者以老年男性为主,结外侵犯常见,兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性特点。根据国...
总之,套细胞淋巴瘤的诊断与治疗是一个复杂的过程,需要综合考虑临床表现、影像学检查、病理检查等多方面的信息,并根据患者的个体情况制定个体化的治疗方案。中国指南为我们提供了一系列的指导,对于提高MCL的诊断和治疗水平具有重要意义,但具体治疗方案需根据患者的个体情况进行综合决策。©...
初治MCL的治疗:MCL是高度异质性的淋巴瘤,分层治疗非常关键,高危MCL患者预后差,需探索新的治疗方式。目前利妥昔单抗联合含大剂量阿糖胞苷的方案诱导治疗后进行ASCT是年轻MCL患者的标准治疗方案。 高危和R/R MCL的治疗:CAR-T的应用为此类患者带来了新的治疗希望。 新药进展:小分子靶向药物联合方案是未来MCL的治疗选择...
套细胞淋巴瘤和别的类型不同,ki67越高,越容易耐药,预后越差,而且这种类型目前为止“不可治愈!”将来随着医学进步,可能咱们套细胞淋巴瘤新药越来越多,治疗效果越来越好,也可以带瘤生存,也可能真的能治愈,但是现在事实就是事实,只能说确诊套淋以后,一定要去有经验的北京,天津,上海这样见到并且治疗过很多套细胞淋巴瘤...
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套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类, 占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1].自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2], 极大地促进了我国医务工作者对该病的认识, 并规范了临床诊疗.近年来, MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1]。自《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》发布以来[2],极大地促进了我国医务工作者对该病的认识,并规范了临床诊疗。近年来,MCL的基础转化研究与临床治疗均取得重大进展。为...