1、套细胞淋巴瘤在非霍奇金淋巴瘤分类中属于B细胞侵袭性淋巴瘤,恶性程度较高。其发生大多与免疫应答过程中,淋巴细胞增殖分化,导致免疫细胞恶性转化有关。 2、发病原因可能与环境恶化、寿命延长自身免疫微环境紊乱有关。其主要临床表现为无痛性进行性淋巴结肿大和局部肿块,病情进展快,预后差,生存率低。 3、病理检查...
套细胞淋巴瘤(本文指经典型套细胞淋巴瘤)之所以被称为侵袭性淋巴瘤的典型代表,是因为它的恶性程度较高、生长速度快,并且容易侵犯骨髓、肝脏、脾脏等多个器官和组织。 套细胞淋巴瘤具有复杂的生物学特性,如 MCL 起源于生发中心前的B淋巴细胞,特别是淋巴结套区的细胞,其发病机制与多t(11;14)(q13;q32)染色体易位...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种难以治愈的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。发病的中位年龄约60岁,多发于男性。大多数晚期患者表现为骨髓和外周血受累,以及弥漫性淋巴结肿大。有些患者也会表现为脾肿大和结外病变如大肠淋巴瘤性息肉病。该病的诊断主要基于淋巴结或骨髓活检。MCL的病理特征是因染色体由于染色体易位t(11;14)(...
套细胞淋巴瘤的病因尚不完全清楚，可能与病毒感染、免疫功能异常和基因突变有关。其症状包括淋巴结肿大、...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种具有独特临床病理特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的3%～10%.主要发生在中老年人,中位发病年龄60岁,以男性居多,男女比例约为2∶1.MCL过去曾有多种命名,Rappaport分类称之为中间淋巴细胞性淋巴瘤,Kiel分类称之为中心细胞性淋巴瘤,工作分类称之为弥漫性小裂细胞淋巴瘤,在修订的...
套细胞淋巴瘤的症状涉及造血系统、消化系统以及神经系统,具体如下: 1.造血系统 套细胞淋巴瘤累及患者的造血系统时,可导致其出现贫血、乏力、倦怠、皮肤黏膜异常出血、肝脾肿大等不适症状。 2.消化系统 肿瘤细胞侵犯患者的消化系统时,其可能会出现消化系统功能紊乱的情况,患者此时可表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
套细胞淋巴瘤是一种血液系统恶性肿瘤,目前的药物治疗方法主要有三种,有化疗药物治疗、免疫疗法和靶向治疗,特效药有利妥昔单抗、顺铂、免疫调节剂、小分子靶向药物等。 1.化疗药物:使用化疗药物进行治疗的目的是杀死肿瘤细胞,常用的治疗方案有RDHA、RDHOP、RDHAP、NORDIC等,常用药物有利妥西单抗、地塞米松、顺铂、环...
病情分析:套细胞淋巴瘤是一种相对罕见且侵袭性较高的非霍奇金淋巴瘤,治疗策略主要包括化疗、靶向治疗和造血干细胞移植等。 1.化疗是套细胞淋巴瘤的一线治疗方法。常用的化疗方案包括CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)联合利妥昔单抗(R-CHOP)以及HyperCVAD(环磷酰胺、长春新碱、阿糖胞苷和甲氨蝶呤)联合利...