艾伯维/强生计划在美撤回伊布替尼两项适应症 4月6日,艾伯维/强生联合宣布,计划在美国自愿撤回加速伊布替尼(Imbruvica)的两项适应症批准,适用于既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,以及既往接受过至少一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者。 伊布替尼在美国的其他获批适应症不受影响。这一自愿行动是...
根据艾伯维、强生和AZ的年报可知,伊布替尼全年销售35.96亿美金,全年下滑21.3%;前三季度为26.93亿美金,同比下滑22%。那么Q4为9.03亿美金;同比下滑也为20%左右。阿卡替尼2023全年销售为25.14亿,其中前三季度为18.39亿美金,2023Q4销售额为6.75亿美金;而2023年Q3阿卡替尼为6.56亿美金,那么阿卡替尼环比增长0.19亿美金,几...
伊布替尼是由强生和Pharmacyclics合作开发,最早于2013年11月在美国批准上市,用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。2015年3月,艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics,获得了伊布替尼美国市场的商业权利,而强生拥有全球其他国家的商业权利。2017年8月该药在国内上市。(1)丙二腈α碳拔氢后进攻酰基碳,硫酸二甲酯引入甲基(2)肼...
2023年6月,艾伯维旗下公司Pharmacyclics指控百济神州的泽布替尼侵犯艾伯维伊布替尼专利,并在美国地方法院提起诉讼。 公开资料显示,伊布替尼是强生和Pharmacyclics合作开发的全球首个上市的BTK抑制剂。2015年,Pharmacyclics被艾伯维收购。伊布替尼最早于2013年11月获得美国食品与药品监督管理局批准上市,2017年进入中国。而泽布...
$百济神州(06160)$$百济神州-U(SH688235)$ 泽布替尼Q3卖了6.9亿美金,环比增长8.3%;美国卖了5.04亿美金,环比增长5.22%。可能二季度环比实在太高了,导致大家对Q3有较高的期待,不过整体还算可以。 有意思的是,2024Q2阿卡替尼,泽布替尼和匹妥布替尼环比都是大增,而2024Q3三个产品均环......
2021年,伊布替尼全球销售额直逼百亿美元大关,位列该年全球畅销药物第七,其中,艾伯维销售额54亿美元,强生的销售额为45.7亿美元。总体来看,在美国市场实现收入54.08亿美元,同比增长1.8%。而在国际市场强生的伊布替尼销售额实现43.69亿美元,同比增长5.8%。
6月16日凌晨,针对BTK抑制剂泽布替尼被指侵犯伊布替尼专利一事,百济神州发布公告称:公司的研发是原创性的,将对所有此类专利侵权指控开展坚决的辩护。 根据公告,美国药企艾伯维旗下的PharmacyclicsLLC公司声称泽布替尼侵犯了其一项于2023年6月13日授权的专利,涉及的专利是一种特定化学结构下开发的用于治疗慢性淋巴细胞白...
2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了靶向抗癌药Imbruvica(中文商品名:亿珂®,通用名:ibrutinib,伊布替尼)作为单药疗法一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)3期RESONATE-2 (PCYC-1115/1116)研究疗效终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)长达7年的随访结果,这是迄今为止最长的BTK抑...
分别为强生/艾伯维的伊布替尼、阿斯利康的阿卡替尼、百济神州的泽布替尼、吉利德/小野制药的tirabrutinib、诺诚健华的奥布替尼、礼来的pirtobrutinib。 Pirtobrutinib在2023年获得FDA加速批准,是首个获批上市的可逆非共价BTK抑制剂,具有克服耐药性的潜力。
艾伯维/强生宣布,计划在美国自愿撤回BTK抑制剂「伊布替尼」两项适应症批准:1)既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL); 2)既往接受过至少一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)。这一行动是由于FDA授予MCL和MZL加速批准的相关要求。 默沙东/卫材宣布,PD-1抑制剂「Keytruda」联合多靶点激酶抑制剂「Lenvima」两项研...