艾伯维如此卖力地起诉百济神州,就是为了自家的伊布替尼。 伊布替尼是艾伯维和强生联合开发的明星产品,艾伯维负责美国市场的开发和销售。伊布替尼是全球首个上市的BTK类药物,自诞生就显示出“全球畅销药”的潜力,2013年,FDA加速批准伊布替尼用于套细胞淋巴瘤的治疗,目前,伊布替尼已获批11项适应症。2021年伊布替尼全球...
强生财报显示,伊布替尼第三季度的销售额为9.11亿美元,约合人民币65.8亿元,同比下降14.6%。 图源:强生第三季度报 伊布替尼由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森联合开发和商业化。2021年,伊布替尼全球销售额直逼百亿美元大关,位列该年全球畅销药物第七,其中,艾伯维销售额54亿美元,强生的销售额为45.7亿美元。
第5-6年期间,导致停药的任何级别不良事件发生在3%的患者中(n=2);第6-7年期间,Imbruvica治疗组没有患者发生不良事件导致的停药。 Imbruvica(亿珂®,通用名:ibrutinib,伊布替尼)是全球获批的首个BTK抑制剂,由强生旗下杨森生物科技公司与艾伯维旗下Pharmacyclics共同开发和商业化。Imbruvica通过阻断癌细胞增殖和转移所...
4月6日,艾伯维/强生联合宣布,计划在美国自愿撤回加速伊布替尼(Imbruvica)的两项适应症批准,适用于既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,以及既往接受过至少一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者。 伊布替尼在美国的其他获批适应症不受影响。这一自愿行动是由于与FDA授予MCL和MZL的加速批准有关的要求。
根据艾伯维、 强生 和AZ的年报可知,伊布替尼全年销售35.96亿美金,全年下滑21.3%;前三季度为26.93亿美金,同比下滑22%。那么Q4为9.03亿美金;同比下滑也为20%左右。阿卡替尼2023全年销售为25.14亿,其中前三季度为18.39亿美金,2023Q4销售额为6.75亿美金;而2023年Q3阿卡
伊布替尼是由强生和Pharmacyclics合作开发,最早于2013年11月在美国批准上市,用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。2015年3月,艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics,获得了伊布替尼美国市场的商业权利,而强生拥有全球其他国家的商业权利。2017年8月该药在国内上市。
分别为强生/艾伯维的伊布替尼、阿斯利康的阿卡替尼、百济神州的泽布替尼、吉利德/小野制药的tirabrutinib、诺诚健华的奥布替尼、礼来的pirtobrutinib。 Pirtobrutinib在2023年获得FDA加速批准,是首个获批上市的可逆非共价BTK抑制剂,具有克服耐药性的潜力。
2023年6月,艾伯维旗下公司Pharmacyclics指控百济神州的泽布替尼侵犯艾伯维伊布替尼专利,并在美国地方法院提起诉讼。 公开资料显示,伊布替尼是强生和Pharmacyclics合作开发的全球首个上市的BTK抑制剂。2015年,Pharmacyclics被艾伯维收购。伊布替尼最早于2013年11月获得美国食品与药品监督管理局批准上市,2017年进入中国。而泽布...
$百济神州(06160)$$百济神州-U(SH688235)$ 泽布替尼Q3卖了6.9亿美金,环比增长8.3%;美国卖了5.04亿美金,环比增长5.22%。可能二季度环比实在太高了,导致大家对Q3有较高的期待,不过整体还算可以。 有意思的是,2024Q2阿卡替尼,泽布替尼和匹妥布替尼环比都是大增,而2024Q3三个产品均环......
艾伯维/强生宣布,计划在美国自愿撤回BTK抑制剂「伊布替尼」两项适应症批准:1)既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL); 2)既往接受过至少一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)。这一行动是由于FDA授予MCL和MZL加速批准的相关要求。 默沙东/卫材宣布,PD-1抑制剂「Keytruda」联合多靶点激酶抑制剂「Lenvima」两项研...