泽布替尼于2023年1月20日被FDA批准了治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者的适应症,与伊布替尼主要适应症相重合,威胁到了伊布替尼,这也导致后来艾伯维旗下Pharmacyclics公司指控泽布替尼侵权了其US11672803专利,艾伯维起...
泽布替尼曾在头对头试验中打败了伊布替尼，近期FDA更新了批准泽布替尼用于治疗CLL的说明书，更新了泽布替尼对比伊布替尼治疗复发或难治性CLL患者的III期ALPINE头对头试验中，取得的无进展生存期优效性结果。ALPINE是目前唯一一个对比伊布替尼取得优效性结果的BTK抑制剂III期试验[4]。泽布替尼销售量增长迅速，2023年...
泽布替尼和伊布替尼通常不推荐轮替服用。这两种药物都是用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤的靶向治疗药物,它们的作用机制相似,但具体作用靶点和适应症有所不同。 泽布替尼是一种BTK抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。伊布替尼是一种BTK抑制剂,也用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和边缘区...
这次公布的中期分析数据显示,泽布替尼治疗的ORR达到78.3%,比伊布替尼的高近16%,而对于预后较差的del17p突变患者,泽布替尼的缓解率优势更为明显(83.3% vs 53.8%)。 12个月PFS率,也就是治疗12个月时患者疾病没有进展的比例上,泽布替尼组的94.9%也比伊布替尼组的84.0%有显著优势(HR=0.40,p=0.0007),两组患...
经此关键一役，泽布替尼证明了其作为全球“同类最优”BTK抑制剂的优势地位。后来者的“突围战”慢性淋巴细胞白血病是白血病最常见的类型之一，约占白血病新发病例的四分之一，也是全球BTK市场竞争中的“战略要地”。伊布替尼作为全球第一个获批上市的BTK抑制剂，开创了CLL/SLL治疗的靶向治疗时代。先发优势也极为...
伊布替尼是第一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,现已成为慢性淋巴细胞白血病的标准一线治疗,也是复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的标准治疗。但伊布替尼会引起很多副作用,其中以房颤、高血压和出血风险增加最为明显,从而限制了其应用。 ...
泽布替尼曾在头对头试验中打败了伊布替尼,近期FDA更新了批准泽布替尼用于治疗CLL的说明书,更新了泽布替尼对比伊布替尼治疗复发或难治性CLL患者的III期ALPINE头对头试验中,取得的无进展生存期优效性结果。ALPINE是目前唯一一个对比伊布替尼取得优效性结果的BTK抑制剂III期试验[4]。
泽布替尼相继于2019年11月和2020年6月在美国和中国获批上市,成为中国本土自主研发、首款在美国获批上市的抗癌新药。 泽布替尼于2023年1月20日被FDA批准了治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者的适应症,与伊布替尼主要适应症相重合,威胁到了伊布替尼,这也导致后来艾伯维旗下Pharmacyclics公司...
而Late-Breaking Abstracts(LBA)毫无疑问是每年ASH大会的“重头戏”,今年LBA-6研究则头对头比较了两种不同BTK抑制剂(伊布替尼vs 泽布替尼)在复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R-CLL/SLL)中的疗效及安全性,为了更深入掌握该研究的相关内容,《肿瘤瞭望》特整理了LBA-6并邀请专家进行点评。
泽布替尼曾在头对头试验中打败了伊布替尼,近期FDA更新了批准泽布替尼用于治疗CLL的说明书,更新了泽布替尼对比伊布替尼治疗复发或难治性CLL患者的III期ALPINE头对头试验中,取得的无进展生存期优效性结果。ALPINE是目前唯一一个对比伊布替尼取得优效性结果的BTK抑制剂III期试验[4]。