除第3 组(VTP-300 加 LDN 加强针)外,其他各组的 HBsAg 量级与基线相比均无明显变化,第 3、6 和 9 个月的平均 log10 下降幅度分别为 0.76 log10、0.77 log10 和 0.80 log10(与基线相比,P 均小于 0.001)(表 2 和图 3)。第 ...
VTP-300作为一种新型抗原特异性免疫疗法,与纳武a利尤单抗联合使用时,在整个研究过程中总体耐受性良好。尽管这仅是该项研究的中期数据分析,但是这一积极的结果,特别是基线HBsAg<200 IU/mL的患者中HBsAg清除和HBsAb血清学转换的情况,非常...
据观察，VTP-300可使慢性HBV患者的乙肝表面抗原水平有意义地持续下降。在基线HBsAg较低的乙肝受试者中，这种下降幅度最为显著！目前正在分析免疫学检测最终结果，包括耐受性和免疫原性的完整数据，预计在2023年6月21日至24日即将开始的2023年欧肝会上公布！Bill Enright认为，HBV002研究中的安全性和HBsAg降低数据非常令...
11月，来自韩国蔚山大学医学院肝脏中心的胃肠病学教授Young-Suk Lim博士已在美肝会报告了VTP-300 HBV002研究第1b/2a期临床试验中期数据。数据显示，新型免疫疗法VTP-300，作为单药以及在增强时间点联用低剂量的纳武单抗时，具有免疫原性，在控制良好的慢乙肝受试者中显示出乙肝表面抗原的持续降低，并且在治疗过程中...
乙肝Vaccitech制药更新，2023年上半年以来，VTP-300临床开发进度 2023年3月，Vaccitech公司宣布了VTP-300的HBV002临床试验的最终积极顶线数据。已完成的试验包括55名慢性乙型肝炎患者（CHB），支持VTP-300的概念证明以及先前报道VTP-300普遍具有良好的耐受性，在研究给药后，没有发生与VTP-300相关的3级不良事件或与候选...
VTP-300是一种异源免疫疗法候选药物，包括使用ChAdOx平台的初始剂量和使用编码多种乙肝抗原（包括全长表面抗原、改良聚合酶和核心抗原）的改良安卡拉疫苗（MVA）加强剂量。VTP-300是第一种抗原特异性免疫疗法，已被证明可诱发乙肝表面抗原的持续减少。Phase 1b/2a 期临床试验顶线研究结果 这项 Phase 1b/2a 期临床...
乙肝在研新药VTP-300，1b/2a期完整数据，在AASLD2022发布 研究人员表示，诱导对乙肝病毒的CD8+T细胞反应可能是实现功能性治愈慢性乙肝（CHB）的一个必要机制。迄今为止，通过在人体内接种疫苗实现的最高程度CD8+T细胞反应，主要是使用复制能力低下的腺病毒载体诱导的，其次是减弱的痘病毒诱导的。临床阶段生物制药公司（...
乙肝全球新型免疫疗法，VTP-300进2b期，其他均在2期不同阶段 VTP-300 VTP-300是目前临床阶段生物制药公司（Vaccitech）新药开发管道内的一种在研乙肝新药。Vaccitech公司主要从事发现和开发新型免疫药物和疫苗，并用于治疗和预防传染病、自身免疫和癌症。2b期临床试验，旨在评价低剂量nivolumab (LDN)的最佳时机和额外剂量...
VTP-300，是一款由英国生物技术公司Vaccitech科学家自主研发的在研乙肝新药，最新宣布的是一项来自HBV002研究的中期有效性数据，包括对乙肝表面抗原水平审查结果。在刚刚结束的2021年美国肝病研究年会上，报告了第1组和第2组的免疫原性和安全性中期数据，目前已经分析了更广泛的疗效数据集，包括接受VTP-300+低剂量纳武...
来自：Vaccitech公司新药研发管道，可见红色备注为VTP-300 在研乙肝新药VTP-300，1b/2a中期数据，可诱导强大抗原T细胞反应 一、1b/2a期中期主要结论 HBV001研究和HBV002研究中期数据表明，在慢性乙肝受试者中，异源初始-加强载体组合ChAdOx1-HBV + MVA-HBV (VTP-300)可诱导强大的T细胞对抗靶向乙肝病毒抗原。HBV001...