VTP-300 是一款由临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,是一种 HBV 特异性免疫疗法,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成,这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 HBV003 研究是...
VTP-300 是一款由临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,是一种 HBV 特异性免疫疗法,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成,这两种载体都编码灭...
AB-729-202研究是一项正在进行的随机、双盲 Phase 2a 期研究,目的是评估核苷(酸)类似物(NA)抑制的非肝硬化慢性乙型肝炎受试者重复使用AB-729(imdusiran)后再使用 VTP-300 和小剂量 Nivolumab 或安慰剂的安全性、药效学和免疫原性。 ...
VTP-300 是临床阶段生物制药公司 Vaccitech Ltd 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体(ChAdOx1 HBV)和异源改良疫苗安卡拉加强(MVA-HBV)编码来自基因C型乙肝型病毒序列的聚合酶、核心和S抗原。 在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)2023年大会上,牛津大学教授Eleanor Barnes介绍了HBV00...
在即将召开的2024欧洲肝病学会年会(EASL2024)上,研究人员报告了该研究的部分临床研究结果。 62名接受稳定NA治疗且 HBsAg≥100 IU/ml 但 <5000 IU/ml 的慢性乙型肝炎受试者入组,接受每8周一次、每次60毫克、共4次剂量的 imdusiran 治疗。前 40 名受试者在第 24 周以 1:1 随机分配,在第 26 周和第 30...
乙肝在研新药VTP-300，联用低剂量nivolumab，Ib/IIa期新进展 在2022年欧肝会上（EASL2022），研究人员介绍了在研乙肝新药VTP-300 Ib/IIa期最新临床开发数据。该研究指在经使用核苷（酸）类似物（NA）病毒抑制慢性乙肝受试者（CHB）中，接种异源 ChAdOx1-HBV/MVA-HBV 治疗性疫苗 (VTP-300) 联合低剂量 nivolumab ...
VTP-300 是临床阶段生物制药公司 Vaccitech Ltd 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体(ChAdOx1 HBV)和异源改良疫苗安卡拉加强(MVA-HBV)编码来自基因C型乙肝型病毒序列的聚合酶、核心和S抗原。在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会(EASL
VTP-300 是临床阶段生物制药公司 Vaccitech Ltd 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体(ChAdOx1 HBV)和异源改良疫苗安卡拉加强(MVA-HBV)编码来自基因C型乙肝型病毒序列的聚合酶、核心和S抗原。 在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)2023年大会上,牛津大学教授Eleanor Barnes介绍...
VTP-300 是一款由临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,是一种 HBV 特异性免疫疗法,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成,这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 研究人员相信,VT...
结果显示，VTP-300可使慢性乙型肝炎患者的乙肝表面抗原（HBsAg）有意义地持续下降。在基线HBsAg较低的患者中，下降幅度最为突出。目前研究人员正在分析免疫学检测的最终结果，完整的数据，包括耐受性和免疫原性结果将会在2023年6月21-24日即将召开的2023EASL大会上公布。VTP-300是一种异源免疫疗法候选药物，包括使用ChAdO...