本届欧肝会上，有关VTP-300候选疫苗的1b/2a期核心结论如下：VTP-300在单独使用或与单次低剂量抗PD-1纳武单抗联用，均可诱导慢性乙肝的表面抗原持续减少！没有与治疗相关的严重不良事件和罕见的短暂性转氨酶升高。在一些接受VTP-300单药和或低剂量纳武单抗加强剂量联用的受试者中，观察到乙肝表面抗原显著且持久地...
乙肝Vaccitech制药更新，2023年上半年以来，VTP-300临床开发进度 2023年3月，Vaccitech公司宣布了VTP-300的HBV002临床试验的最终积极顶线数据。已完成的试验包括55名慢性乙型肝炎患者（CHB），支持VTP-300的概念证明以及先前报道VTP-300普遍具有良好的耐受性，在研究给药后，没有发生与VTP-300相关的3级不良事件或与候选...
10月，Vaccitech公司已将VTP-300推进至2b期临床开发，即HBV003研究的首位受试者开始用药，这项2b期临床试验旨在评价低剂量纳武单抗的不同时间和额外剂量MVA增强的影响，目的是最大限度地实现乙肝表面抗原水平持续下降。11月，来自韩国蔚山大学医学院肝脏中心的胃肠病学教授Young-Suk Lim博士已在美肝会报告了VTP-300 H...
所有接受VTP-300治疗并经历了 HBsAg 降低 > 0.5 log10 的参与者都获得持久应答,HBsAg 的降低一直持续到最后一次用药后8个月仍维持着。 编码乙肝病毒(HBV)基因型C抗原的 VTP-300 可致大多数感染基因型B和C病毒的患者 HBsAg下降。此外,...
在刚刚结束的2022年欧肝年会上,来自牛津大学纳菲尔德医学系的肝病学和实验医学教授 Ellie Barnes介绍了一项有关在研治疗性乙肝疫苗VTP-300,作为单一疗法并与低剂量纳武单抗(nivolumab)联用于使用核苷(酸)类似物的病毒抑制CHB受试者的 1b/2a期研究。 来自Vaccitech ...
2023年3月,Vaccitech公司宣布了VTP-300的HBV002临床试验的最终积极顶线数据。已完成的试验包括55名慢性乙型肝炎患者(CHB),支持VTP-300的概念证明以及先前报道VTP-300普遍具有良好的耐受性,在研究给药后,没有发生与VTP-300相关的3级不良事件或与候选药物相关的严重不良事件(SAEs)。 据观察,VTP-300可以诱导CHB患者的...
VTP-300 是临床阶段生物制药公司 Vaccitech Ltd 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体(ChAdOx1 HBV)和异源改良疫苗安卡拉加强(MVA-HBV)编码来自基因C型乙肝型病毒序列的聚合酶、核心和S抗原。 在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)2023年大会上,牛津大学教授Eleanor Barnes介绍了HBV00...
VTP-300 是临床阶段生物制药公司 Vaccitech Ltd 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体(ChAdOx1 HBV)和异源改良疫苗安卡拉加强(MVA-HBV)编码来自基因C型乙肝型病毒序列的聚合酶、核心和S抗原。在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会(EASL
在刚刚结束的2022年欧肝年会上,来自牛津大学纳菲尔德医学系的肝病学和实验医学教授 Ellie Barnes介绍了一项有关在研治疗性乙肝疫苗VTP-300,作为单一疗法并与低剂量纳武单抗(nivolumab)联用于使用核苷(酸)类似物的病毒抑制CHB受试者的 1b/2a期研究。 来自Vaccitech ...
乙肝Vaccitech制药更新,2023年上半年以来,VTP-300临床开发进度 2023年3月,Vaccitech公司宣布了VTP-300的HBV002临床试验的最终积极顶线数据。已完成的试验包括55名慢性乙型肝炎患者(CHB),支持VTP-300的概念证明以及先前报道VTP-300普遍具有良好的耐受性,在研究给药后,没有发生与VTP-300相关的3级不良事件或与候选药物相...