来自牛津疫苗核心技术公司（Vaccitech）首席执行官Bill Enright点评VTP-300 HBV002研究取得积极顶线结果及已完成1b/2a期试验达到其主要和次要终点：这项已完成的试验包括55名慢性乙肝受试者，支持先前报告结论中的描述，即总体上VTP-300继续表现出良好的耐受性，给药后未发生与VTP-300相关的3级不良事件或研究药物治疗...
VTP-300是一种抗原特异性免疫疗法,已显示出可诱导针对HBV的持续CD8+ T细胞反应,被认为是实现功能性治愈的一个潜在组成部分。此次大会上我们报告了正在进行且已完全入组的HBV 003研究的中期安全性和有效性数据。 研究方法 这是一项开放...
VTP-300 是一款由 Barinthus Biotherapeutics 和牛津大学合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 初免和异源痘病毒载体改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 增强两种剂量组成。ChAdOx1-HBV和MVA-HBV均含编码灭活...
10月，Vaccitech公司已将VTP-300推进至2b期临床开发，即HBV003研究的首位受试者开始用药，这项2b期临床试验旨在评价低剂量纳武单抗的不同时间和额外剂量MVA增强的影响，目的是最大限度地实现乙肝表面抗原水平持续下降。11月，来自韩国蔚山大学医学院肝脏中心的胃肠病学教授Young-Suk Lim博士已在美肝会报告了VTP-300 H...
2023年3月，Vaccitech公司宣布了VTP-300的HBV002临床试验的最终积极顶线数据。已完成的试验包括55名慢性乙型肝炎患者（CHB），支持VTP-300的概念证明以及先前报道VTP-300普遍具有良好的耐受性，在研究给药后，没有发生与VTP-300相关的3级不良事件或与候选药物相关的严重不良事件（SAEs）。据观察，VTP-300可以诱导CHB...
VTP-300 是一款由 Barinthus Biotherapeutics 和牛津大学合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 初免和异源痘病毒载体改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 增强两种剂量组成。ChAdOx1-HBV 和 MVA-HBV均含编码灭活聚合酶(在三个位点进行了修饰以消除转录活性)、核心以及来自基因型 C...
专注于发现和开发新型免疫疗法和疫苗用于治疗和预防感染性疾病、自身免疫性疾病和癌症的临床阶段生物制药公司 Vaccitech plc（纳斯达克股票代码：VACC）28日公布了旨在评估异源免疫疗法候选药物 VTP-300 Phase 1b/2a 期临床试验 HBV002 研究的最终顶线数据。跟先前报告的一样 VTP-300 总体耐受性良好，在研究用药后没...
在2022年的美肝会上，研究人员带来了VTP-300，一种在研治疗性乙肝疫苗第1b/2a期临床开发数据。该研究为使用异源ChAdOx1-HBV/MVA-HBV治疗性疫苗(VTP-300)联合低剂量纳武单抗 (nivolumab)在经治（使用核苷（酸）类似物）病毒抑制受试者中的1b/2a期研究。乙肝在研新药VTP-300，1b/2a期完整数据，在AASLD2022...
VTP-300 是一款由生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗,是一种 HBV特异性免疫疗法,由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成,这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 研究人员相信,VTP-300 是...
乙肝在研新药VTP-300,1b/2a期HBV002研究,达到其主要及次要终点 研发特点和作用机制方面,VTP-300是一种异源免疫疗法候选药物,包括使用ChAdOx平台的初始剂量和使用编码多种乙肝抗原(包括全长表面抗原、改良聚合酶和核心抗原)的MVA的二次剂量。VTP-300是第一种抗原特异性免疫疗法,已被证明可诱发乙肝表面抗原的持续减少...