04VSV2G蛋白修饰的GFP逆转录病毒的构建及表达陈瑾君,刘伟,刘德莉,陆峻泓,崔磊,曹谊林(上海交通大学医学院第九人民医院整复外科上海市组织工程重点实验室,上海200011)摘要:目的通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因(VSV2G)共转染,使含绿色荧光蛋白(GFP)基因的逆转录病毒经超速离心得以浓缩,进一步提高GFP逆转录病毒的细...
“含GFP基因的逆转录病毒与VSV-G蛋白重组形成高滴度假病毒”出自《上海交通大学学报(医学版)》期刊2004年第4期文献,主题关键词涉及有疱疹性口腔炎病毒糖蛋白、绿色荧光蛋白、转染、假病毒等。钛学术提供该文献下载服务。
刘 伟 , 刘德莉 , 陆峻泓 , 崔 磊 , 曹谊林(上海交通大学 医学院第九人民医院整复外科 上海市组织工程重点实验室 , 上海 200011)摘 要 : 目的 通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白 G基因 (VSV2G)共转染 ,使含绿色荧光蛋白 (GFP)基因的逆转录病毒经超速离心得以浓缩 ,进一步提高 GFP逆转录病毒的细胞感染效率。
用浓缩前后含GFP基因假病毒液分别转染NIH 3T3细胞,GFP阳性表达率可由44.21%升高至79.80%;转染兔软骨细胞和成纤维细胞,猪骨髓基质干细胞和脂肪干细胞后,均可见GFP阳性表达明显增强.结论 逆转录病毒与VSV-G共转染GP2-293包装细胞可以制备出高滴度的假病毒液.浓缩病毒液的高转染率为其在组织工程种子细胞标记方面的广泛...
目的 通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因(VSV-G)蛋白重组,提高含绿色荧光蛋白(GFP)基因逆转录病毒的感染效率,并使其经受超速离心以达到进一步浓缩。方法 应用GFP-RV质粒转染PT67细胞并用G418筛选出GFP阳性克隆,利用其产生的病毒上清液再转染GP2-293细胞,在G418筛选的同时,瞬时转染VSV-G基因。收集该...
目的通过与疱疹性口腔炎病毒糖蛋白G基因(VSV-G)蛋白重组,提高含绿色荧光蛋白(GFP)基因逆转录病毒的感染效率,并使其经受超速离心以达到进一步浓缩.方法应用GFP-RV质粒转染PT67细胞并用G418筛选出GFP阳性克隆,利用其产生的病毒上清液再转染GP2-293细胞,在G418筛选的同时,瞬时转染VSV-G基因.收集该GP2-293细胞产生的重...