实验方法1.把GFP基因插入pVSV1的MluI/NheI间,得到PVΔG-GFP;2.基本按照上述方法恢复和扩增病毒,同时转染4μg pCAG-G质粒,反式提供G蛋白;3.观察GFP基因的表达。 结果荧光下可见大量表达GFP的细胞。 结论缺陷病毒也具有复制及表达外源基因的能力。 权利要求 1.重组VSV病毒载体,特征是包含VSV病毒基因组、可携带...
VSV病毒粒子在没有G糖蛋白的情况下可以出芽,再加上异源糖蛋白可以掺入VSV的性质,由此诞生了重组VSV病毒(rVSV),其中糖蛋白G 的基因被报告基因取代,例如 GFP、RFP等荧光蛋白、萤光素酶或其他易于检测的分泌酶(SEAP;分泌的人胎盘碱性磷酸酶)等,成为rVSV-ΔG,而其包膜蛋白来自待研究的异源病毒。 异源包膜蛋白假病...
一种基于VSV载体的HTNV疫苗及其制备方法和应用.pdf,本发明涉及疫苗制备技术领域,具体公开了一种基于VSV载体的HTNV疫苗及其制备方法和应用,通过将HTNV包膜糖蛋白的核苷酸序列插入到重组VSV载体质粒上构建重组质粒后,再进行包装、加工获得的具有免疫原性的HTNV重组VSV疫苗
专利名称:Lcmv-gp-vsv假型载体和肿瘤浸润性的病毒生产细胞用于肿瘤的治疗的制作方法 lcmv-gp-vsv假型载体和肿瘤浸润性的病毒生产细胞用于 肿瘤的治疗 本发明涉及衍生自水泡性口炎病毒(VSV)的重组病毒和病毒载体其包含编码淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)的糖蛋白GP的基因,涉及产生GP-LCMV-假型化VSV病毒粒子的...
vsv g质粒均由武汉病毒所惠赠;bhk ‑ 21细胞和vero e6细胞均购自美国模式培养物保藏中心; 58.htnv 76 ‑ 118株病毒由本科室保存;表达t7聚合酶的痘病毒vv ‑ t7由武汉病毒所惠赠;vsv ‑ gfp病毒由本科室制备并保存。 59.抗体g2 ‑
在稳定表达LCMV‑GP的BHK‑566细胞中,与DANDV‑GP、 LATV‑GP、MOPV‑GP或OLIVV‑GP反式互补的VSC△G GFP病毒能够在细胞培养物内扩散,即使 是在高稀释度下,导致感染后48h后遍在的GFP表达。IPPY‑GP没有反式互补VSV*M ΔG病毒, Q 因此BHK‑566细胞没有以高于模拟对照的水平表达GPF。在感染...
1.本发明涉及vsv嵌合载体,其特征在于所述载体包含编码dandenong病毒(dandv)或mopeia病毒(mopv)的糖蛋白gp的基因且缺乏编码vsv的包膜蛋白g的功能基因。本发明还提供了vsv嵌合载体系统。此外,本发明涉及本发明的vsv嵌合载体和系统的用途,包括在医学中的用途,如在实体肿瘤治疗中的用途。2.现有技术的描述3.在过去的...
46、(4)vsv-cchfv-gfp重组报告病毒的拯救 47、表达t7 rna聚合酶的293t-t7细胞培养至80%-90%汇合度时,通过磷酸钙转染的方法,将重组质粒pblue-vsv(δg)-cchfv-gpcδ53和辅助质粒pc-vsv-n、pc-vsv-p、pc-vsv-l和pc-vsv-g共同转染293t-t7细胞,转染48小时后收集上清,在bhk-21连续传代3次,传代同...
vsv g质粒均由武汉病毒所惠赠;bhk ‑ 21细胞和vero e6细胞均购自美国模式培养物保藏中心; 58.htnv 76 ‑ 118株病毒由本科室保存;表达t7聚合酶的痘病毒vv ‑ t7由武汉病毒所惠赠;vsv ‑ gfp病毒由本科室制备并保存。 59.抗体g2 ‑