苏州2021年4月21日 /美通社/ -- 创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,今日宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体 (TST005) 新药已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可开展临床试验。TST005 为一种双功能抗体,同时靶向两个通常被癌细胞用于...
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【财华社讯】创胜集团-B(06628.HK)公布,国家药品监督管理局已受理其PD-L1/TGF-β双重功能抗体TST005的试验用新药“IND”申请。TST005为进入全球临床试验阶段的第二个双重功能抗PD-L1及TGF-β陷阱融合蛋白。其同时靶向两个免疫抑制通路,即转化生长因子-β(TGF-β)及程序性细胞死亡配体-1(PD-L1),其通常被癌...
关于TST005 TST005为第二个启动全球临床研究的双功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白,同时靶向两个通常被癌细胞用于逃逸免疫抑制的通路,即转化生长因子-β(TGF-β)及程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)。TST005由高亲和力PD-L1抗体,和融合在其C端的经工程改造的TGF-β受体II型蛋白组成。TST005不结合Fc受体,因此...
药物临床试验信息公示:CTR20221397|TST005注射液 适应症:实体瘤 试验专业题目:一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究
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SUZHOU, China, April 20, 2021 /PRNewswire/ -- Transcenta Received IND Clearance from US FDA for Initiating Phase I Clinical Trial for its Bi-functional Anti-PD-L1/TGF-β Antibody TST005
ETSI GR NFV-TST 005-2017 网络功能虚拟化(NFV);持续开发和集成;关于VNF(虚拟网络架构)快照使用案例和建议的报告(V3.1.1) Network Functions Virtualisation (NFV); Continuous Development and Integration; Report on use cases and recommendations for VNF Snapshot (V3.1.1) ...
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