TST005为第二个启动全球临床研究的双功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白,同时靶向两个通常被癌细胞用于逃逸免疫抑制的通路,即转化生长因子-β(TGF-β)及程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)。 TST005在体外可高效逆转TGF-β诱导的T细胞抑制。在多个同源小鼠肿瘤模型中,TST005可显著增加CD8阳性T细胞向PD-L1表达的
TST005是一種雙重功能融合蛋白,由與人源化抗PD-L1 IgG1抗體(AM4B6單抗)融合的TGF-βRII受體(作為TGF-β陷阱)的截短胞外域組成。通過阻斷PD-L1與PD-1的相互作用以及對T細胞浸潤及T細胞活性的TGF-β介導的抑制活性,PD-L1/TGF-β雙重功能抗體能有效阻止腫瘤細胞發生免疫調節逃逸。
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TST005 為第二個啟動全球臨床研究的雙功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白,同時靶向兩個通常被癌細胞用於逃逸免疫抑制的通路,即轉化生長因子-β (TGF-β) 及程序性細胞死亡配體-1 (PD-L1)。TST005 由高親和力 PD-L1 抗體,和融合在其 C 端的經工程改造的 TGF-β 受體 II 型蛋白組成。TST005 不結合...
创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,宣布其自主研发的抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体 TST005 的全球 I 期临床研究已顺利完成美国首例患者给药。 TST005 为第二个启动全球临床研究的双功能抗 PD-L1 和 TGF-β trap 融合蛋白,同时靶向两个通常被...
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(医药健闻2022年3月31日讯)创胜集团宣布公司将于4月8日至13日在新奥尔良以线下和线上形式举行的2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报形式展示其双功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白TST005的临床前数据。 标题:T…
SUZHOU, China, April 20, 2021 /PRNewswire/ -- Transcenta Received IND Clearance from US FDA for Initiating Phase I Clinical Trial for its Bi-functional Anti-PD-L1/TGF-β Antibody TST005