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TST005注射液的适应症是实体瘤。 此药物由迈博斯生物医药(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] ● 在既往接受过治疗的晚期实体瘤受试者中确定TST005的最大耐受剂量(MTD)或推荐II期剂量(RP2D) ● 研究TST005在既往接受过治疗的晚期实体瘤受试者中的药代动力学(PK)特征 ● 评价TST005的免疫原性 扩展...
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TST005 的 PD-L1 高親和力結合活性及增強的 TGF-β trap 穩定性可將 TGF-β trap 有針對性地遞送至表達 PD-L1 的腫瘤,并將全身性抑制 TGF-β 信号産生的脫靶毒性降至最低。TST005 在體外可高效逆轉 TGF-β 誘導的 T 細胞抑制。在多個同源小鼠腫瘤模型中,TST005 可顯著增加 CD8 陽性 T 細胞向 PD-L1 ...
创胜集团宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体新药 TST005 获得美国 FDA 许可开展临床试验 苏州2021年4月21日 /美通社/ -- 创胜集团,一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司,今日宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体 (TST005) 新药已获得美国食品药品监督...
药物临床试验信息公示:CTR20221397|TST005注射液 适应症:实体瘤 试验专业题目:一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究
(医药健闻2022年3月31日讯)创胜集团宣布公司将于4月8日至13日在新奥尔良以线下和线上形式举行的2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上以壁报形式展示其双功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白TST005的临床前数据。 标题:T…
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SUZHOU, China, April 20, 2021 /PRNewswire/ -- Transcenta Received IND Clearance from US FDA for Initiating Phase I Clinical Trial for its Bi-functional Anti-PD-L1/TGF-β Antibody TST005
TST小分子水的成分: 【水 PCA镁 PCA锌 PCA铜 PCA钙 PCA钾】 真的就是水来自国家天然保护区; 是我们皮肤细胞非常需要的矿物质元素; 为什么会有这么好的修复效果 ? 这些是皮肤细胞真正需要的东西‼ 选择小分子水的三大理由: 1.选用纯天然水源: 来...